Riboxin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (200 mg tabletten, 200 mg capsules, injecties in ampullen voor injecties) geneesmiddelen voor de behandeling van een hartinfarct, hepatitis en andere ziekten bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Riboxin. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Riboxin in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Riboxine-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van een hartinfarct, hepatitis en andere stofwisselingsziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Riboxin - verwijst naar een groep medicijnen die metabolische processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat. De werkzame stof van het medicijn is Inosine.

Het heeft antihypoxische, metabole en antiaritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie en voorkomt de gevolgen van intraoperatieve renale ischemie. Het is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en bevordert het metabolisme bij hypoxie en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselademhaling te verzekeren en bevordert ook de activering van xanthinedehydrogenase. Het stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van sommige enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in cellen, verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op metabole processen in het myocardium, verhoogt de samentrekking van het hart en bevordert een meer volledige ontspanning van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van bloed toeneemt.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (vooral het myocardium en het maagdarmslijmvlies).

Farmacokinetiek

Het wordt goed opgenomen in het maagdarmkanaal. Het wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie. In een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren.

Indicaties

  • Ischemische hartziekte;
  • myocardiale dystrofie;
  • toestand na een hartinfarct;
  • aangeboren en verworven hartafwijkingen;
  • hartritmestoornissen, vooral bij glycoside-intoxicatie;
  • myocarditis;
  • dystrofische veranderingen in het myocardium na zware lichamelijke inspanning en eerdere infectieziekten of als gevolg van endocriene aandoeningen;
  • hepatitis;
  • levercirrose;
  • vette degeneratie van de lever, inclusief veroorzaakt door alcohol of drugs;
  • preventie van leukopenie tijdens blootstelling aan straling;
  • operaties aan een geïsoleerde nier (als middel voor farmacologische bescherming bij tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie in het geopereerde orgaan).

Formulieren vrijgeven

200 mg filmomhulde tabletten.

Oplossing voor intraveneuze toediening (injecties in ampullen voor injectie) 20 mg / ml.

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Toewijzen aan volwassenen binnen, voor de maaltijd.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 keer per dag). Bij goede tolerantie wordt de dosis verhoogd (gedurende 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig - tot 2,4 g per dag.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 keer per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bij orale inname is de initiële dagelijkse dosis 600-800 mg, daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot 2,4 g per dag in 3-4 doses.

Bij intraveneuze toediening (in een jet of infuus in de vorm van een druppelaar), is de startdosis 200 mg eenmaal per dag, daarna wordt de dosis verhoogd tot 400 mg 1-2 keer per dag.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

Bijwerking

  • allergische reacties in de vorm van urticaria, jeuk aan de huid, hyperemie van de huid (ontwenning van het geneesmiddel is vereist);
  • verhoogde concentratie urinezuur in het bloed en verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • jicht;
  • hyperurikemie
  • kinderen onder de 3 jaar;
  • fructose-intolerantie en glucose / galactose malabsorptiesyndroom of sucrose / isomaltasedeficiëntie.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het medicijn Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met Riboxin moet de borstvoeding worden gestopt..

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor patiënten met diabetes: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die meer aandacht vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Immunosuppressiva (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressine, enz.) Verminderen tijdens gebruik de effectiviteit van Riboxin.

Analogen van het medicijn Riboxin

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Inosie-F;
  • Inosine;
  • Inosin-Eskom;
  • Riboxin bufus;
  • Riboxin-Vial;
  • Riboxin-LekT;
  • Riboxin-Ferein;
  • Riboxine-injectie 2%;
  • Ribonosin.

Riboxin Avexima (Riboxin)

Werkzame stof:

Farmacologische groep

Medische instructie

Riboxin
Instructies voor medisch gebruik - RU nr. LSR-009037/10

Laatst gewijzigde datum: 19/09/2017

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten

Structuur

Samenstelling per tablet

Inosine (Riboxinum) in termen van 100% stof - 200 mg.

Aardappelzetmeel - 55,6 mg, sucrose (geraffineerde suiker) - 10,5 mg, in water oplosbare methylcellulose - 1,7 mg, stearinezuur - 2,2 mg.

Hulpstoffen voor de schaal: in water oplosbare methylcellulose - 4,41 mg, polysorbaat 80 (tween-80) - 3,0 mg, titaniumdioxide (titaniumdioxide) - 0,4 mg, bijenwas - 0,15 mg, tropeolin O - 0, 04 mg.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde, biconvexe tabletten, filmomhuld, van lichtgeel tot geeloranje. Op de doorsnede zijn twee lagen zichtbaar, de kleur van de binnenlaag is wit.

Farmacologische groep

Farmacodynamica

Inosine behoort tot de groep geneesmiddelen die metabolische processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat.

Het heeft antihypoxische, metabole en antiaritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie en voorkomt de gevolgen van intraoperatieve renale ischemie. Het is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en bevordert het metabolisme bij hypoxie en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselademhaling te verzekeren en bevordert ook de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in cellen, verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op metabole processen in het myocardium, verhoogt de samentrekking van het hart en bevordert een meer volledige ontspanning van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van bloed toeneemt.

Vermindert de bloedplaatjesaggregatie, activeert weefselregeneratie (vooral het myocardium en het maagdarmslijmvlies).

Farmacokinetiek

Het wordt goed opgenomen in het maagdarmkanaal. Het wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie. In een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren.

Indicaties

Toewijzen aan volwassenen bij de behandeling van coronaire hartziekte, na myocardinfarct, hartritmestoornissen als gevolg van het gebruik van hartglycosiden.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, jicht, hyperurikemie. Fructose-intolerantie en glucose / galactose malabsorptiesyndroom of sucrose / isomaltase-deficiëntie.

Nierfalen, diabetes.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het medicijn Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met Riboxin moet de borstvoeding worden gestopt..

Dosering en administratie

Riboxin wordt vóór de maaltijd oraal voorgeschreven..

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel bij orale inname is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 keer per dag). Bij goede tolerantie wordt de dosis met 2-3 dagen verhoogd tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig tot 2,4 g per dag. De behandelingsduur is van 4 weken tot 1,5-3 maanden. Bij urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 keer per dag). Het verloop van de behandeling is 1-3 maanden.

Bijwerkingen

Allergische reacties in de vorm van urticaria, jeuk aan de huid, hyperemie van de huid zijn mogelijk (ontwenning van het geneesmiddel is vereist). Zelden tijdens behandeling met het medicijn verhoogt de concentratie van urinezuur in het bloed en verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Overdosis

Gevallen van overdosering onbekend.

Interactie

Immunosuppressiva (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressine, enz.) Verminderen tijdens gebruik de effectiviteit van Riboxin.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor patiënten met diabetes: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen

Er zijn geen gegevens over de negatieve impact van het gebruik van het medicijn Riboxin op het vermogen om auto te rijden of auto te rijden en mechanismen.

Vrijgaveformulier

200 mg filmomhulde tabletten.

10 tabletten per blisterverpakking.

50 tabletten in een glazen pot of in een polymeer-type pot van BP-type.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 of 10 blisters of blikken samen met instructies voor gebruik in een pak karton.

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Waarom wordt Riboxin voorgeschreven? Instructies, recensies en analogen, de prijs in apotheken

Een medicijn dat metabolische processen in het myocardium kan activeren, is Riboxin. Instructies voor gebruik zullen laten zien hoe 200 mg tabletten, 200 mg capsules, injecties in ampullen voor injectie moeten worden genomen voor de behandeling van een hartinfarct, hepatitis. Waar Riboxin mee helpt, prijsinformatie, analogen en patiëntrecensies zullen ook in het artikel worden gepresenteerd.

Vorm en compositie vrijgeven

2% oplossing voor injectie in ampullen van 10 ml (totale inhoud van de belangrijkste werkzame stof - 200 mg). Kartonnen doos bevat 10 ampullen.

Gele riboxinetabletten, omhuld met een biconvex oppervlak. In de doorsnede zijn twee lagen duidelijk zichtbaar. Het medicijn is verpakt in blisterverpakkingen van aluminiumfolie of PVC, elk 10 tabletten. De verpakking bevat 1, 2, 3 of 5 borden.

Riboxin Lect - capsules met Inosine - 0,2 g. 20,30 of 50 stuks worden in een kartonnen verpakking gedaan.

Farmacologische kenmerken

Riboxin is een stofwisselingsmiddel dat tot de voorlopers van ATP behoort. Het heeft anabole, antiaritmische, antihypoxische en coronaire dilaterende effecten. Neemt deel aan het glucosemetabolisme, activeert metabole processen onder hypoxische omstandigheden, stimuleert de activiteit van Krebs-cycluszymen en nucleotidesynthese.

Het activeert metabole processen in het myocardium, oefent een positief effect uit op metabole processen in de hartspier, verhoogt de kracht van hartcontracties, zorgt voor voldoende ontspanning van de hartspier in diastole.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en stimuleert de regeneratie van ischemisch weefsel. Verbetert de bloedcirculatie in de kransslagaders.

Gebruiksaanwijzingen

Waarom wordt Riboxin voorgeschreven? Indicaties voor gebruik van tabletten:

  • Uitgebreide behandeling van coronaire hartziekte (angina pectoris, coronaire insufficiëntie, aandoening na myocardinfarct);
  • Intoxicatie met hartglycosiden;
  • Cardiomyopathieën van verschillende oorsprong;
  • Myocarditis;
  • Reumatische, aangeboren en verworven hartafwijkingen;
  • Overtreding van het ritme van hartactiviteit;
  • Myocardiale dystrofie van infectieuze of endocriene oorsprong (vooral tegen de achtergrond van ernstige fysieke inspanning);
  • Coronaire atherosclerose;
  • Niet-specifieke leveraandoeningen (hepatitis, vettige degeneratie van het parenchymorgaan, cirrose);
  • Schade aan drugs en alcohol aan de lever;
  • Urocoproporfyrie;
  • Preventie van een afname van het aantal leukocyten tijdens bestraling;
  • Maagzweer van maag en twaalfvingerige darm;
  • Openhoekglaucoom met genormaliseerde intraoculaire druk.

Specifieke indicaties voor het gebruik van injecties:

  • Dringende pathologische aandoeningen van hartritmestoornissen;
  • Operatie aan een geïsoleerde nier (als middel voor farmacologische bescherming bij tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie);
  • Aritmieën van onbekende etiologie in de geneeskunde;
  • Acute blootstelling aan straling om de ontwikkeling van veranderingen in de bloedformule te voorkomen.

Gebruiksaanwijzing

Riboxin-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening aan volwassenen. Ze worden vóór de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken. De aanbevolen therapeutische dosering in de eerste dagen van de kuur is 200 mg 3-4 keer per dag (600-800 mg), daarna wordt deze geleidelijk verhoogd tot 2400 mg per dag (2 tabletten 2-3 keer per dag).

De duur van de behandeling varieert van enkele weken tot 3 maanden. Bij leverpathologie is de dosering 800 mg per dag (2 tabletten 2 keer per dag of 1 tablet 4 keer per dag met regelmatige tussenpozen). Het verloop van de therapie tot 3 maanden.

Injecties

Het geneesmiddel mag uitsluitend intraveneus worden gebruikt. Type input - jet of drip (40-60 druppels / min).

Voor verdunning van het medicijn moeten oplossingen van NaCl of glucose (5%) worden gebruikt. Aan het begin van de therapie wordt 10 ml eenmaal per dag gegoten en vervolgens (als het goed wordt verdragen), kunt u dezelfde hoeveelheid tweemaal per dag invoeren. De duur van de behandelcyclus is gemiddeld individueel, van 10 tot 15 dagen.

In acute omstandigheden, wanneer snelle hulp vereist is in geval van een myocardiaal ritmestoornis, wordt de injectie jet gegeven en wordt 10-20 ml geïnjecteerd.

Hoe Riboxin Lect te gebruiken?

Doseringen en behandelingsduur met deze variatie van het farmaceutische preparaat verschillen niet van de algemeen aanvaarde protocollen voor therapeutische zorg met Riboxin. De Lect-vorm van het medicijn wordt echter niet gebruikt als een noodcorrectie van verminderde activiteit van de hartspier of andere organen, omdat de effecten zich iets langzamer ontwikkelen.

Contra-indicaties

Voor het medicijn Riboxinum worden de instructies voor gebruik gemaakt, rekening houdend met de volgende paar contra-indicaties en waarschuwingen voor voorzichtigheid:

  • individuele intolerantie voor de belangrijkste werkzame stof of een van de hulpcomponenten;
  • enzymatische deficiëntie (afstoting van fructose, verminderde glucose-opname);
  • jicht, hyperurikemie (overschatte bloedzuurwaarden, verergeren met zich mee);
  • diabetes;
  • ernstige nierziekte.

Bij een overdosis Riboxin kunnen jeuk, uitslag, roodheid en hartkloppingen storen. Meestal zijn dergelijke symptomen niet gevaarlijk, na het normaliseren van de concentratie van het medicijn in het bloed, gaan ze onafhankelijk en snel voorbij..

Bijwerkingen

In de regel wordt het geneesmiddel goed verdragen, alleen in geïsoleerde gevallen worden de volgende bijwerkingen waargenomen:

  • Arteriële hypotensie;
  • Verhoogd urinezuur en zijn zouten in het bloed;
  • Tachycardie;
  • Jeukende huid;
  • Algemene zwakte;
  • Verergering van jicht;
  • Urticaria van allergische oorsprong;
  • Roodheid van de huid.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Riboxin wordt intraveneus voor vrouwen "in positie" gebruikt, omdat op deze manier de effecten ervan vollediger worden onthuld. De dosering en duur van de cursus van conservatieve therapie wordt strikt individueel in elk individueel geval gekozen, op basis van de resultaten van verschillende klinische onderzoeken en de meningen van gekwalificeerde specialisten. Tijdens de behandeling met Riboxin moet de borstvoeding worden gestopt..

Hoe kinderen te nemen?

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Analogen

  1. Inosie-F;
  2. Inosine;
  3. Inosin-Eskom;
  4. Riboxine-injectie 2%;
  5. Ribonosin.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de gebruiksaanwijzing van Riboxin, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met vergelijkbare effecten niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​doktersconsultatie te krijgen en niet om een ​​onafhankelijke medicijnverandering door te voeren.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Riboxin-tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het medicijn moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C. Buiten bereik van kinderen houden.

Apotheek Vakantievoorwaarden

In het apotheeknetwerk zijn receptpillen verkrijgbaar. Hun onafhankelijk ongecontroleerd gebruik wordt niet aanbevolen zonder een geschikt doktersrecept..

Kosten

De gemiddelde prijs van RIBOXIN, tabletten in apotheken (Moskou) 40 roebel.

Hoe Riboxin in te nemen bij bodybuilding?

In sportvoeding wordt een tabletvorm van het medicijn gebruikt, die oraal wordt voorgeschreven voor de maaltijd. De dosering is van 1,5 tot 2,5 g per dag. Wat therapeutische doeleinden betreft, moet het aantal ingenomen tabletten geleidelijk worden verhoogd van de startdosering van 0,6-0,8 g 3-4 keer per dag tot 2,5 g. Riboxin voor sporters moet worden gebruikt gedurende 4 weken tot 1,5 -3 maanden.

Om het effect van het medicijn op het myocard te versterken en de tijd van mid-mountain en klimaatadaptatie te verkorten, kunnen Kalium Orotat en Riboxin samen worden gebruikt. In dit geval is de dosering van kaliumzout van orotinezuur 2-3 maal daags 0,25-0,5 g voor de maaltijd (cursusduur is 15-30 dagen) en wordt Riboxin gebruikt volgens het bovenstaande schema.

speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Riboxin, moet u de instructies zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale indicaties, waarvan de implementatie de kans op het ontwikkelen van complicaties, bijwerkingen en de therapeutische effectiviteit van het medicijn zal verminderen, waaronder:

  • Gedurende de gehele behandelingskuur moet laboratoriumonderzoek naar het urinezuurgehalte in het bloed worden uitgevoerd.
  • Patiënten met gelijktijdige diabetes moeten zich ervan bewust zijn dat Riboxin in één tablet 0,00641 XE (broodeenheden) bevat.
  • Het medicijn heeft geen invloed op de functionele activiteit van de hersenschors.
  • Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen, omdat de veiligheid voor de zich ontwikkelende foetus of baby niet is geïdentificeerd.

Geneesmiddelen van de farmacologische groep immunosuppressiva (cyclosporine, azathioprine) verminderen de therapeutische effectiviteit van het medicijn.

Interactie tussen geneesmiddelen

Tijdens de therapie moet er rekening mee worden gehouden dat riboxine de werking van heparine helpt verlengen wanneer het samen in één kuur wordt gebruikt.

  • Bij gecombineerd gebruik van Riboxin met hartglycosiden neemt het positieve inotrope effect toe, neemt het effect van het voorkomen van aritmieën toe.
  • Synchroon gebruik met bètablokkers heeft geen invloed op de intensiteit van de actie.
  • Het is verboden riboxine voor injecties in dezelfde spuit te combineren met alkaloïden, vit. B6, alcoholen, derivaten van zware metalen, tannine, etc..

Waar praten de recensies over?

Beoordelingen van artsen bevestigen alleen de gunstige therapeutische mogelijkheden van het farmaceutische medicijn. Natuurlijk, degenen die de zeer twijfelachtige schadelijke aspecten van het gebruik van Riboxin postuleren, bevinden zich in de medische gemeenschap, maar de overgrote meerderheid van gekwalificeerde specialisten spreekt zijn "voor" uit en schrijft overal een medicijn voor in de strijd tegen verschillende pathologische aandoeningen.

Riboxin: instructies voor gebruik

Riboxin-tabletten verbeteren het verloop van metabole processen in de hartspier (myocardium) en verminderen de ernst van hypoxie (onvoldoende zuurstoftoevoer naar de cellen). Ze worden gebruikt bij complexe therapie van verschillende pathologieën van het cardiovasculaire systeem.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Riboxin-tabletten hebben een gele of geeloranje kleur, een ronde vorm en een biconvex oppervlak. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is inosine, het gehalte in één tablet is 200 mg. De samenstelling bevat ook hulpstoffen, waaronder:

  • Cellulose.
  • Macrogol.
  • Aardappelzetmeel.
  • Titaandioxide.
  • Ijzeroxide.
  • Sucrose.
  • Polyvinylalcohol.
  • Stearinezuur.

Riboxin-tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen van 10 en 25 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 2 blisters met 25 tabletten of 5 blisters met 10 tabletten (in totaal 50 tabletten) en instructies voor gebruik.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

De actieve component van de tabletten Riboxin inosine is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden, namelijk guanosine en adenosinetrifosforzuur, die de belangrijkste energieleveranciers in de cellen zijn. Het draagt ​​ook bij tot de normalisatie van de ademhaling van celweefsel, verbetert het metabolisme van pyrodruivenzuur en heeft een positief effect op sommige enzymen van de biochemische cyclus van Krebs. Door het energiepotentieel van hartcellen te herstellen, heeft het medicijn verschillende therapeutische effecten, waaronder:

  • Metabool effect - verbetering van alle soorten metabolisme in cellen.
  • Antiaritmisch effect - normalisatie van de frequentie en het ritme van hartcontracties.
  • Antihypoxisch effect - verhoging van de weerstand van het myocard tegen een verminderde zuurstoftoevoer naar de cellen bij aandoeningen van de bloedsomloop (ischemie).
  • Verhoogt de kracht van de samentrekkingen van de hartspier, verhoogt het slagvolume van het bloed en bevordert een completere ontspanning van spiervezels tijdens diastole.

Inosine vermindert ook de aggregatie van bloedplaatjes, waardoor het de intravasculaire vorming van bloedstolsels helpt voorkomen en het proces van regeneratie (herstel) van beschadigde weefsels activeert.

Na het innemen van de Riboxin-tablet wordt de actieve component snel en bijna volledig opgenomen in de systemische circulatie. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels, gemetaboliseerd in de lever met de vorming van glucuronzuur. In een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren.

Waar is Riboxin voor??

De belangrijkste medische indicatie voor het nemen van Riboxin-tabletten is een complexe therapie van coronaire hartziekte, gekenmerkt door een verminderde bloedstroom daarin, myocardinfarct (afsterven van een deel van de hartspier), ritmestoornissen en hartcontracties (aritmieën), in het bijzonder hartmedicijnen veroorzaakt door het gebruik van medicijnen glycosiden. Ook wordt het medicijn gebruikt voor leverpathologie, waaronder alcoholische hepatitis, cirrose, vette degeneratie.

Contra-indicaties

Absolute medische contra-indicaties voor het innemen van Riboxin-tabletten zijn jicht, hyperurikemie (verstoorde purinebasismetabolisme met een toename van urinezuur in het bloed en de afzetting van kristallen van de zouten in de gewrichten), een verteringsstoornis en opname van bepaalde koolhydraten (glucose, fructose), individuele intolerantie voor een van de componenten De drugs. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor diabetes en een afname van de functionele activiteit van de nieren. Voordat u Riboxin-tabletten inneemt, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en administratie

Riboxin-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening aan volwassenen. Ze worden vóór de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken. De aanbevolen therapeutische dosering in de eerste dagen van de kuur is 200 mg 3-4 keer per dag (600-800 mg), daarna wordt deze geleidelijk verhoogd tot 2400 mg per dag (2 tabletten 2-3 keer per dag). De duur van de behandeling varieert van enkele weken tot 3 maanden. Bij leverpathologie is de dosering 800 mg per dag (2 tabletten 2 keer per dag of 1 tablet 4 keer per dag met regelmatige tussenpozen). Het verloop van de therapie tot 3 maanden.

Bijwerkingen

Over het algemeen worden Riboxin-tabletten goed verdragen. Soms kunnen, tegen de achtergrond van hun inname, allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke angio-oedeem). Bij langdurig gebruik van het medicijn werden geïsoleerde gevallen van verhoogde concentratie van urinezuur in het bloed en verergering van jicht geregistreerd. De vraag of het gebruik van het medicijn in deze gevallen moet worden gestopt, wordt individueel door de arts beslist.

speciale instructies

Voordat u Riboxin-tabletten gaat gebruiken, moet u de instructies zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale indicaties, waarvan de implementatie de kans op het ontwikkelen van complicaties, bijwerkingen en de therapeutische effectiviteit van het medicijn zal verminderen, waaronder:

  • Gedurende de gehele behandelingskuur moet laboratoriumonderzoek naar het urinezuurgehalte in het bloed worden uitgevoerd.
  • Patiënten met gelijktijdige diabetes moeten zich ervan bewust zijn dat Riboxin in één tablet 0,00641 XE (broodeenheden) bevat.
  • Het medicijn heeft geen invloed op de functionele activiteit van de hersenschors.
  • Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen, omdat de veiligheid voor de zich ontwikkelende foetus of baby niet is geïdentificeerd.
  • Geneesmiddelen van de farmacologische groep immunosuppressiva (cyclosporine, azathioprine) verminderen de therapeutische effectiviteit van het medicijn.

In het apotheeknetwerk zijn Riboxin-tabletten op recept verkrijgbaar. Hun onafhankelijk ongecontroleerd gebruik wordt niet aanbevolen zonder een geschikt doktersrecept..

Overdosis

Momenteel zijn er geen gevallen van overdosering met Riboxin-tabletten vastgesteld..

Analogen

Inoxin en Ribonosin zijn qua structuur en therapeutisch effect vergelijkbaar met Riboxin-tabletten..

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Riboxin-tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het medicijn moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C. Buiten bereik van kinderen houden.

Riboxin prijs

De gemiddelde kosten van 50 tabletten Riboxin in apotheken in Moskou variëren van 29-43 roebel.

Riboxinum: indicaties voor gebruik

Riboxine is een van de medicijnen die het energiemetabolisme in cellen stimuleren. Dit is een effectief hulpmiddel voor verschillende hartpathologieën, maar ook voor ziekten van het spijsverteringskanaal en de lever. Het versterkt de hartspier, normaliseert de bloedstroom in de kransslagaders en heeft over het algemeen een positief effect op de menselijke gezondheid.

Vrijgaveformulier, beschrijving

Riboxin is geclassificeerd als een groep geneesmiddelen die het energiemetabolisme van het menselijk lichaam beïnvloeden. Het normaliseert metabole processen in het myocardium, vermindert hypoxie van weefsels en heeft een positief effect op de werking van het hart. Het medicijn speelt een directe rol bij de uitwisseling van glucose, vermindert de behoefte aan weefsels, organen in zuurstof, heeft een anti-aritmisch effect.

Het actieve bestanddeel van Riboxin is inosine. De productie van het medicijn wordt uitgevoerd in verschillende doseringsvormen:

    Tabletten. Verpakt in celverpakking voor nummer 10, in een kartonnen doos samen met instructies voor 1-5 cellen. Het is mogelijk om in plastic potten van 50 stuks te verpakken. Elke tablet bevat 200 mg inosine, zetmeel, methylcellulose, suiker en stearinezuur worden gebruikt als aanvullende componenten.

Alle vormen van het medicijn worden na gebruik snel opgenomen. Metabolisme vindt plaats in de lever onder vorming van glucuronzuur. Uitscheiding via de nieren is te verwaarlozen.

Het werkingsmechanisme van het medicijn

Riboxin behoort tot de groep geneesmiddelen - derivaten van purine en voorlopers van adenosinetrifosfaat. Het medicijn vertoont een anti-aritmisch, antihypoxisch effect, neemt deel aan veel metabolische processen en herstelt de energiebalans. Bovendien voorkomt het medicijn de adhesie van bloedplaatjes, versnelt het de weefselregeneratie.

Atleten wordt aangeraden om het medicijn 2 uur voor de training in te nemen..

Inosine stimuleert de vorming van nucleotiden, verhoogt de activiteit van bepaalde enzymen in de Krebs-cyclus. De actieve component dringt de celwanden van het myocard binnen, heeft een positieve invloed op de stofwisselingsprocessen in de hartspier, verhoogt de samentrekkingskracht van het hart en verbetert de ontspanning tijdens de diastole. Tegen deze achtergrond neemt het slagvolume van de bloedstroom toe.

Gebruiksaanwijzingen

Riboxin wordt voorgeschreven voor de behandeling van vele ziekten en aandoeningen die verband houden met een verminderd weefselmetabolisme en hypoxische manifestaties. Indicaties voor gebruik kunnen dergelijke aandoeningen en pathologieën zijn:

  1. Lange fysieke activiteit. Elke overbelasting die een negatief effect heeft op het lichaam.
  2. In de sport. Het gebruik van Riboxin wordt aanbevolen om de vitaliteit van atleten te behouden tijdens langdurige zware training.
  3. Uurophoria. Het wordt gebruikt om metabole processen te verbeteren..
  4. Open hoekglaucoom. Effectiviteit werd opgemerkt bij de complexe therapie van pathologie.

Daarnaast is het mogelijk om een ​​oplossing voor te schrijven voor intraveneuze toediening tijdens een operatie aan een volledig geïsoleerde nier. Dit is nodig om het lichaam te beschermen wanneer de bloedsomloop is uitgeschakeld..

Contra-indicaties en bijwerkingen

Als de patiënt enkele chronische ziekten heeft, kan het gebruik van Riboxin gecontra-indiceerd zijn. Schrijf het medicijn niet voor als het wordt gediagnosticeerd:

  • hyperurikemie
  • problemen met de opname van galactose, glucose;
  • jicht, bijbehorende voorwaarden;

Voor kinderen onder de 18 jaar wordt het medicijn niet aanbevolen. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan patiënten met nierfalen, diabetes. Riboxin tijdens de zwangerschap wordt naar goeddunken van de behandelende arts voorgeschreven.

Tegen de achtergrond van medicamenteuze therapie is de ontwikkeling van negatieve verschijnselen mogelijk. Het is goed als de eerste dagen van de behandeling onder medisch toezicht plaatsvinden. Bij inname, vooral gedurende lange tijd, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • hoofdpijn, waaronder migraine;
  • misselijkheid, dyspeptische pijn, braken;

Als een of meer van de genoemde symptomen optreden, wordt aanbevolen om te stoppen met de medicatie. Bij een toename van negatieve manifestaties is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Gebruiksmethoden, doses

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Riboxin vóór de maaltijd oraal ingenomen, met de benodigde hoeveelheid vloeistof. De dagelijkse dosis kan, afhankelijk van het type pathologie en de ernst van het beloop, 0,6-2,4 g zijn. De behandeling begint met kleine doseringen van 0,2 g driemaal of viermaal daags. Bij normale tolerantie en het uitblijven van uitgesproken bijwerkingen op dag 2-3 wordt de dosis aangepast tot 1,2-2,4 g. De duur van de kuur is 4-12 weken.

Het geneesmiddel is niet bedoeld voor intramusculaire toedieningsweg.

De injectie-oplossing wordt intraveneus met een jet of met een druppelaar toegediend. De aanvangsdosering mag niet hoger zijn dan 10 ml (0,2 g. Inosine). Bij normale tolerantie wordt een enkele dosis verdubbeld. Veelvoud van gebruik - tweemaal per dag. Het verloop van de therapie - 10-15 dagen.

Overdosis, speciale instructies, interactie

Er zijn geen gevallen van overdosis drugs vastgesteld. Tijdens de periode dat het medicijn wordt ingenomen, is controle van urinezuur in het bloed en de urine vereist. Met Riboxin-therapie is autorijden niet verboden. Het medicijn is goedgekeurd voor werk dat een bijzonder hoge concentratie vereist.

Informatie voor diabetespatiënten: één tablet is vergelijkbaar met 0,00641 broodunits.

Misschien is de manifestatie van interactie met medicijnen van andere groepen ontwikkeld voor de behandeling van hartpathologieën. Inosine versterkt het effect van heparine, omdat het zelf de ophoping van bloedplaatjes beïnvloedt, evenals het inotrope effect van glycosiden voor het hart.

Mogelijke gelijktijdige toediening van Riboxin met geneesmiddelen uit de bètablokker-groep. Inosine-combinaties met furosemide, nitroglycerine, nifedipine zijn toegestaan. Het is verboden inosine in dezelfde spuit te gebruiken met zuren, derivaten van zware metalen, pyridoxine. Combineer het beschreven medicijn ook niet met alkaloïden, meng het met andere oplosmiddelen dan glucose en

Behandeling tijdens borstvoeding, zwangerschap

De benoeming van Riboxin is niet verboden voor zwangere en zogende vrouwen. Contra-indicaties vermeld in de instructies geven alleen aan dat er geen onderzoeken op dit gebied zijn uitgevoerd. Tegenwoordig is er echter vrij veel positieve ervaring met het gebruik van het medicijn tijdens het dragen van een kind, borstvoeding.

Het medicijn is een effectieve antioxidant en antihypoxant, helpt metabolische processen te normaliseren. Riboxine helpt tegen hypoxie, die zich ontwikkelde tegen de achtergrond van zuurstofgebrek, wat erg belangrijk is tijdens de periode van foetale groei..

Inosine wordt soms bij de geboorte toegediend om de belasting van het hart te verminderen. Misschien is de benoeming van het medicijn voor de behandeling van zwangere pathologieën van de lever en gastritis.

Als de patiënt het medicijn goed verdraagt, wordt een kuur voorgeschreven gedurende één maand, één tablet 3-4 keer per dag. Ondanks de veiligheid van het geneesmiddel moet de beslissing over de behandeling met Riboxin echter individueel worden genomen door de behandelende arts.

Vergelijkbaar in effect en structuur van fondsen

Riboxine en zijn analogen zijn verkrijgbaar op basis van inosine, een speciaal nucleoside dat de voorloper is van ATP. Het wordt beschouwd als een universele energiebron voor elke kleinste cel in het menselijk lichaam. Het actieve bestanddeel, inosine, geeft geneesmiddelen die in deze groep worden genoemd als anti-aritmica, anabole en antihypoxische. Vergelijkbare medicijnen Riboxin omvatten:

  • Inosine;
  • Riboxin Avexima;
  • Ribonosin;
  • Vero-Riboxin en anderen.

Moderne farmaceutische bedrijven bieden geneesmiddelen aan die vergelijkbaar zijn met inosine, maar een compleet andere samenstelling hebben. Het gebruik ervan is nodig wanneer de patiënt deze stof niet verdraagt ​​of wanneer tijdens de behandeling veel bijwerkingen optreden. Onder deze analogen worden meestal voorgeschreven:

Nee.Naam van de fondsenActieve componentFabrikantKosten in roebels
1MildronatemeldoniumGRINDEX AO, Letland260-300
2CavintonVinpocetineGideon Richter OJSC, Hongarije180-240
3Cytoflavinebarnsteenzuur + inosine + riboflavine + nicotinamideLLC NTFF POLISAN, Rusland430-500
4ActoveginactoveginTakeda Austria GmbH, Oostenrijk500-600

Al deze hulpmiddelen helpen de ontwikkeling van veel hart- en vaatziekten te voorkomen, de cerebrale circulatie te normaliseren en de stofwisseling te verbeteren. Tijdens de behandeling worden de symptomen van hypoxie verminderd, de afweer van het lichaam hersteld.

Artsen en patiënten reageren op Riboxin als een bewezen en effectief medicijn. Het therapeutische effect is niet beperkt tot een positief effect op de hartspier, daarom nemen niet alleen cardiologen hun toevlucht tot het gebruik ervan. Inosine stimuleert de regeneratie van slijmvliezen bij pathologieën van het maag-darmkanaal, versnelt de metabole processen van het nierstelsel. Een positief effect op de bloedsomloop, hematopoëse, werd opgemerkt.

deel het met je vrienden

Doe goed werk, het duurt niet lang

Riboxin

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Structuur
  • Bovendien

Riboxin is een stofwisselingsmiddel dat tot de voorlopers van ATP behoort. Het heeft anabole, antiaritmische, antihypoxische en coronaire dilaterende effecten. Neemt deel aan het glucosemetabolisme, activeert metabole processen onder hypoxische omstandigheden, stimuleert de activiteit van Krebs-cycluszymen en nucleotidesynthese. Het activeert metabole processen in het myocardium, oefent een positief effect uit op metabole processen in de hartspier, verhoogt de kracht van hartcontracties en zorgt voor voldoende ontspanning van de hartspier in de diastole. Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en stimuleert de regeneratie van ischemisch weefsel. Verbetert de bloedcirculatie in de kransslagaders.
Riboxine wordt in het spijsverteringskanaal opgenomen, in de lever gemetaboliseerd en in kleine hoeveelheden door de nieren uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

Riboxin wordt gebruikt bij complexe therapie:
- IHD (coronaire insufficiëntie, myocardinfarct, hartritmestoornissen);
- myocardiale dystrofie;
- myocarditis;
- hartafwijkingen aangeboren en verworven;
- aritmieën veroorzaakt door hartglycosiden;
- coronaire atherosclerose;
- pulmonaal hart; dystrofische veranderingen in de hartspier als gevolg van endocriene pathologie of ernstige fysieke inspanning;
- levercirrose; acute en chronische hepatitis;
drug en giftige schade aan de lever;
urocoproporfyrie;
- openhoekglaucoom met genormaliseerde intraoculaire druk.

Riboxine als geneesmiddel met farmacologische bescherming wordt gebruikt bij operaties aan een geïsoleerde nier.

Wijze van toepassing

Binnenin wordt Riboxin voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 0,6-2,4 g. De eerste twee dagen - 1 tablet (capsule) 3-4 keer per dag. Vanaf de derde dag wordt de dosering (bij afwezigheid van allergische complicaties) verhoogd tot 1,2-2,4 g per dag. De behandelingsduur is van 4 weken tot 3 maanden. Het medicijn wordt vóór de maaltijd ingenomen.
Riboxine bij de complexe behandeling van urocoproporfyrie wordt voorgeschreven in 0,8 g per dag gedurende 4 doses, elke dag gedurende 1-3 maanden.

Riboxine-oplossing voor parenterale toediening:
Voor intraveneuze toediening wordt een 2% -oplossing van Riboxin verdund in 250 ml natriumchloride van een 0,9% -oplossing of glucose-oplossing 5%.
Intraveneuze toediening van Riboxin (infuus of stroom, langzaam - 40-60 druppels per minuut) begint met 0,2 g eenmaal op de eerste dag, de dosering wordt 1-2 keer per dag verhoogd tot 0,4 g (bij afwezigheid van allergische manifestaties). Het verloop van de behandeling is 10-15 dagen.
Om de nieren te beschermen tegen ischemie, wordt Riboxin 10-15 minuten vóór het vastklemmen van de nierslagader intraveneus geïnjecteerd in een enkele dosis van 1,2 g (60 ml van een 2% -oplossing), na herstel van de bloedcirculatie 0,8 g (40 ml Riboxin-oplossing 2%).
Bij acute hartritmestoornissen is jet-toediening van Riboxin in een dosis van 200-400 mg toegestaan.

Bijwerkingen

Contra-indicaties

Interactie met andere medicijnen

Overdosis

Vrijgaveformulier

Riboxin gecoate tabletten:
1 tablet bevat 0,2 g inosine;
in een verpakking van 10, 20, 30, 40, 50 stuks.

Riboxin-capsules:
1 capsule bevat 0,2 g inosine;
in een verpakking van 20, 30, 50 stuks.

Riboxine-injectie 2%:
10 ml van de oplossing bevat 200 mg inosine;
in een verpakking van 10 ampullen, in ampullen van 5 of 10 ml.

Riboxin (Riboxin) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. Nr.: LP-000240 van 02.16.11 - Huidig
Riboxin

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Riboxin vrijgeven

Tabletten, filmomhuld van lichtgeel tot geeloranje van kleur, rond, biconvex, enigszins ruw; op de doorsnede zijn twee lagen zichtbaar: de kern is wit of wit met een licht gelige tint en de schaal is van lichtgeel tot geeloranje.

1 tabblad.
inosine200 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, sucrose 10 mg, stearinezuur 2,7 mg.

Samenstelling van de schaal: Opadry II geel (polyvinylalcohol, titaniumdioxide, talk, macrogol 3350 (polyethyleenglycol 3350), ijzer (III) oxide, aluminiumvernis op basis van chinolinegeel) - 8 mg.

10 stuks. - blisterverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.
25 stuks - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Inosine behoort tot de groep geneesmiddelen die metabolische processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat.

Het heeft antihypoxische, metabole en antiaritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie en voorkomt de gevolgen van intraoperatieve renale ischemie. Het is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en bevordert het metabolisme bij hypoxie en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselademhaling te verzekeren en bevordert ook de activering van xanthinedehydrogenase. Het stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van sommige enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in cellen, verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op metabole processen in het myocardium, verhoogt de samentrekking van het hart en bevordert een meer volledige ontspanning van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van bloed toeneemt.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (vooral het myocardium en het maagdarmslijmvlies).

Farmacokinetiek

Het wordt goed opgenomen in het maagdarmkanaal. Het wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie. In een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren.

Indicaties van het medicijn Riboxin

Toewijzen aan volwassenen bij de behandeling van coronaire hartziekte, na myocardinfarct, hartritmestoornissen als gevolg van het gebruik van hartglycosiden.

Het wordt voorgeschreven bij hepatitis, cirrose, leververvetting door alcohol of drugs en urocoproporfyrie.

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
B15Acute hepatitis A
B16Acute hepatitis b
B17Andere acute virale hepatitis
B18Chronische virale hepatitis
E80.1Porphyria-huid traag
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Acuut myocardinfarct
I49.8Andere gespecificeerde hartritmestoornissen
K71Giftige leverschade
K73Chronische hepatitis, niet elders geclassificeerd
K74Fibrose en levercirrose
K76.0Vette lever (leverdegeneratie), niet elders geclassificeerd

Doseringsregime

Toewijzen aan volwassenen binnen, voor de maaltijd.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 keer per dag). Bij goede tolerantie wordt de dosis verhoogd (gedurende 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig - tot 2,4 g per dag.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 keer per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bijwerking

Allergische reacties in de vorm van urticaria, jeuk aan de huid, hyperemie van de huid zijn mogelijk (ontwenning van het geneesmiddel is vereist). Zelden tijdens behandeling met het medicijn verhoogt de concentratie van urinezuur in het bloed en verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, jicht, hyperurikemie. Fructose-intolerantie en glucose / galactose malabsorptiesyndroom of sucrose / isomaltase-deficiëntie.

Voorzorgsmaatregelen: nierfalen, diabetes.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het medicijn Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met Riboxin moet de borstvoeding worden gestopt..

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor patiënten met diabetes: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die meer aandacht vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Immunosuppressiva (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressine, enz.) Verminderen tijdens gebruik de effectiviteit van Riboxin.

Bewaarcondities van het medicijn Riboxin

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Riboxin

Riboxin - een medicijn dat metabolische processen in het myocardium kan activeren, heeft een positief effect op metabolische processen in de hartspier.

Instructies voor het gebruik van tabletten geven aan dat het product de bloedcirculatie in de kransslagaders kan verbeteren. Waar halen atleten bodybuilding en powerlifting uit? Het medicijn is wijdverspreid gebruikt met verhoogde fysieke inspanning, omdat het het vermogen heeft om het lichaam te herstellen.

In dit artikel zullen we bespreken waarom artsen Riboxin voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die Riboxin al hebben gebruikt, kunnen worden gelezen in de comments.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Klinische en farmacologische groep: een geneesmiddel dat het myocardiale metabolisme normaliseert, dat weefselhypoxie vermindert.

  1. Gele riboxinetabletten, omhuld met een biconvex oppervlak. In de doorsnede zijn twee lagen duidelijk zichtbaar. Het medicijn is verpakt in blisterverpakkingen van aluminiumfolie of PVC, elk 10 tabletten. De verpakking bevat 1, 2, 3 of 5 borden.
  2. Riboxin Lect - capsules met Inosine - 0,2 g. 20,30 of 50 stuks worden in een kartonnen verpakking gedaan.
    2% oplossing voor injectie in ampullen van 10 ml (totale inhoud van de belangrijkste werkzame stof - 200 mg). Kartonnen doos bevat 10 ampullen.

Het actieve ingrediënt van Riboxin is betrokken bij het glucosemetabolisme en helpt het ischemisch weefsel te herstellen, en stimuleert ook de normalisatie van de bloedcirculatie in coronaire vaten. Behandeling met dit medicijn helpt de weefselhypoxie te verminderen en alle metabole processen in het myocardium te activeren.

Waar wordt Riboxin voor gebruikt??

Het medicijn Riboxin wordt gebruikt bij complexe behandelingen voor:

  • met hartritmestoornissen;
  • cardiale glycoside-intoxicatie;
  • bij de behandeling van cardiomyopathieën;
  • coronaire hartziekte;
  • toestand na een hartinfarct;
  • angina pectoris;
  • myocarditis (tegen de achtergrond van fysieke overbelasting);
  • leveraandoeningen (leververvetting, cirrose, hepatitis);
  • uroprofiry;
  • om het gezichtsvermogen te verbeteren;
  • openhoekglaucoom met normale intraoculaire druk;
  • als profylactisch middel voor leukopenie tijdens bestraling.

farmachologisch effect

Riboxin is een stofwisselingsmiddel dat tot de voorlopers van ATP behoort. Het heeft anabole, antiaritmische, antihypoxische en coronaire dilaterende effecten. Neemt deel aan het glucosemetabolisme, activeert metabole processen onder hypoxische omstandigheden, stimuleert de activiteit van Krebs-cycluszymen en nucleotidesynthese.

  • Het activeert metabole processen in het myocardium, oefent een positief effect uit op metabole processen in de hartspier, verhoogt de kracht van hartcontracties, zorgt voor voldoende ontspanning van de hartspier in diastole.
  • Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en stimuleert de regeneratie van ischemisch weefsel. Verbetert de bloedcirculatie in de kransslagaders.

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing worden Riboxin-capsules en -tabletten vóór de maaltijd oraal ingenomen.

  • Aanbevolen doseringsschema: aan het begin van de behandeling - 0,2 g 3-4 keer per dag, na 2-3 dagen behandeling (met voldoende tolerantie van het geneesmiddel) wordt de patiënt overgeplaatst om driemaal daags 0,4 g te ontvangen. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is een geleidelijke dosisverhoging mogelijk, maar niet meer dan 2,4 g per dag. Cursusduur - 30-90 dagen.

Doseringsregime voor jet-toediening:

  • Farmacologische bescherming van de nieren: een enkele injectie 5-15 minuten voordat de bloedsomloop wordt uitgeschakeld - 1,2 g (60 ml), daarna onmiddellijk na herstel van de leverslagader - 0,8 g (40 ml).
  • Acute hartritmestoornissen: een enkele dosis van 0,2-0,4 g (10-20 ml oplossing).

Om de infusievloeistof te bereiden, is het noodzakelijk de geneesmiddeloplossing te mengen met 250 ml natriumchloride-oplossing 0,9% of glucose-oplossing 5%. Aanbevolen dosering voor infuus: startdosis - 0,2 g (10 ml) 1 keer per dag. Met een goede reactie op het medicijn kan de dosis 1-2 keer per dag worden verhoogd tot 0,4 g (20 ml). Het verloop van de behandeling is 10-15 dagen.

Riboxin bij bodybuilding:

  • Een atleet moet beginnen met het innemen van riboxine in kleine doses om de reactie van zijn lichaam op dit geneesmiddel te controleren. De eerste dagen mag u (voor de maaltijd) niet meer dan 3-4 tabletten per dag innemen (1 tablet tegelijk). Als er binnen drie dagen geen negatieve bijwerkingen worden gevoeld, kan het aantal tabletten geleidelijk worden verhoogd tot 14 tabletten per dag. In dit geval mag de maximale duur van de cursus niet meer zijn dan drie maanden, waarna een pauze van 1-2 maanden moet worden genomen zodat het lichaam rust van het geneesmiddel.

Dankzij het competente gebruik van het medicijn wordt de bodybuilder veerkrachtiger en sterker. Zo'n atleet krijgt gemakkelijker fysieke inspanning..

Contra-indicaties

Voor het medicijn riboxine worden de instructies voor gebruik gemaakt rekening houdend met de volgende paar contra-indicaties en waarschuwingen voor voorzichtigheid:

  • individuele intolerantie voor de belangrijkste werkzame stof of een van de hulpcomponenten;
  • enzymatische deficiëntie (afstoting van fructose, verminderde glucose-opname);
  • jicht, hyperurikemie (overschatte bloedzuurwaarden, verergeren met zich mee);
  • diabetes;
  • ernstige nierziekte.

Bij een overdosis riboxine kunnen jeuk, huiduitslag, roodheid en hartkloppingen storend zijn. Meestal zijn dergelijke symptomen niet gevaarlijk, na het normaliseren van de concentratie van het medicijn in het bloed, gaan ze onafhankelijk en snel voorbij..

Bijwerkingen

Riboxin wordt over het algemeen goed verdragen. Sommige patiënten hebben allergische reacties, die zich uiten in jeuk, urticaria en blozen van de huid. In zeldzame gevallen stijgt het urinezuurgehalte in het bloed.

Overdosis inosine in de medische praktijk niet geregistreerd.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het medicijn Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met Riboxin moet de borstvoeding worden gestopt..

Analogen

Volgens de werkzame stof: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

De gemiddelde prijs van RIBOXIN, tabletten in apotheken (Moskou) 37 roebel.

Tegen de achtergrond van bedrust (kniehemartrose, ligamentruptuur) ontwikkelde zich hypotensie - druk 90 tot 50 met zijn normale 120 tot 80. Ik dronk ginseng en andere nifig-stimulerende bloeddrukmedicijnen geen resultaat. (zwakte, misselijkheid, hartpijn, extrasystal, donker worden van de ogen bleef) drie dagen dronken riboxine 1tab. 2 keer per dag verdwenen alle symptomen en de druk nam toe tot 110 bij 70.

Het is bekend dat lessen met een halter en halters (met ijzer), wanneer ze met een belasting kapot gaan, een motor (hart) planten. Hij heeft zichzelf een paar keer overtraind. Typische symptomen van overtraining: slapeloosheid, ernstig wakker worden in de ochtend, hoofdpijn, prikkelbaarheid. Ik nam geen pillen (riboxine), maar wel injecties. Het effect is krachtig. Geeft onmiddellijk na de eerste injectie vrij (symptomen verdwijnen).

Ze martelden pijn in het hart, adviseerde Znakpaya Riboxin. Ik las praktisch geen bijwerkingen, enkele voordelen. Hier zal ik proberen.

Ik ben blij dat ik de problemen met de menopauze heb weggenomen, de getijden storen me niet op het werk, ik weersta fysieke inspanning.Ik schrijf sms zonder lege plekken.

Het Is Belangrijk Om Bewust Te Zijn Van Dystonie

  • Pulse
    Brachiale slagader trombose
    Verschillen in de manifestatie van arteriële trombose, afhankelijk van de locatieArteriële trombose leidt tot een verminderde bloedcirculatie door het hele lichaam. Afhankelijk van de duur van trombose is arteriële insufficiëntie acuut (kritische ischemie) en chronisch.

Wie Zijn Wij?

Calcium is een van de essentiële sporenelementen voor het menselijk lichaam. Het normale bloedniveau is vereist voor de goede werking van veel inwendige organen.