Riboxin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (200 mg tabletten, 200 mg capsules, injecties in ampullen voor injecties) geneesmiddelen voor de behandeling van een hartinfarct, hepatitis en andere ziekten bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Riboxin. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Riboxin in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Riboxine-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van een hartinfarct, hepatitis en andere stofwisselingsziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Riboxin - verwijst naar een groep medicijnen die metabolische processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat. De werkzame stof van het medicijn is Inosine.

Het heeft antihypoxische, metabole en antiaritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie en voorkomt de gevolgen van intraoperatieve renale ischemie. Het is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en bevordert het metabolisme bij hypoxie en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselademhaling te verzekeren en bevordert ook de activering van xanthinedehydrogenase. Het stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van sommige enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in cellen, verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op metabole processen in het myocardium, verhoogt de samentrekking van het hart en bevordert een meer volledige ontspanning van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van bloed toeneemt.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (vooral het myocardium en het maagdarmslijmvlies).

Farmacokinetiek

Het wordt goed opgenomen in het maagdarmkanaal. Het wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie. In een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren.

Indicaties

  • Ischemische hartziekte;
  • myocardiale dystrofie;
  • toestand na een hartinfarct;
  • aangeboren en verworven hartafwijkingen;
  • hartritmestoornissen, vooral bij glycoside-intoxicatie;
  • myocarditis;
  • dystrofische veranderingen in het myocardium na zware lichamelijke inspanning en eerdere infectieziekten of als gevolg van endocriene aandoeningen;
  • hepatitis;
  • levercirrose;
  • vette degeneratie van de lever, inclusief veroorzaakt door alcohol of drugs;
  • preventie van leukopenie tijdens blootstelling aan straling;
  • operaties aan een geïsoleerde nier (als middel voor farmacologische bescherming bij tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie in het geopereerde orgaan).

Formulieren vrijgeven

200 mg filmomhulde tabletten.

Oplossing voor intraveneuze toediening (injecties in ampullen voor injectie) 20 mg / ml.

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Toewijzen aan volwassenen binnen, voor de maaltijd.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 keer per dag). Bij goede tolerantie wordt de dosis verhoogd (gedurende 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig - tot 2,4 g per dag.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 keer per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bij orale inname is de initiële dagelijkse dosis 600-800 mg, daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot 2,4 g per dag in 3-4 doses.

Bij intraveneuze toediening (in een jet of infuus in de vorm van een druppelaar), is de startdosis 200 mg eenmaal per dag, daarna wordt de dosis verhoogd tot 400 mg 1-2 keer per dag.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

Bijwerking

  • allergische reacties in de vorm van urticaria, jeuk aan de huid, hyperemie van de huid (ontwenning van het geneesmiddel is vereist);
  • verhoogde concentratie urinezuur in het bloed en verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • jicht;
  • hyperurikemie
  • kinderen onder de 3 jaar;
  • fructose-intolerantie en glucose / galactose malabsorptiesyndroom of sucrose / isomaltasedeficiëntie.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het medicijn Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met Riboxin moet de borstvoeding worden gestopt..

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor patiënten met diabetes: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die meer aandacht vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Immunosuppressiva (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressine, enz.) Verminderen tijdens gebruik de effectiviteit van Riboxin.

Analogen van het medicijn Riboxin

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Inosie-F;
  • Inosine;
  • Inosin-Eskom;
  • Riboxin bufus;
  • Riboxin-Vial;
  • Riboxin-LekT;
  • Riboxin-Ferein;
  • Riboxine-injectie 2%;
  • Ribonosin.

Riboxin - instructies voor gebruik

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Riboxin is een medicijn dat een positief effect heeft op de stofwisseling en energievoorziening van lichaamsweefsels. Het gebruik van dit medicijn leidt tot een afname van weefselhypoxie, in verband waarmee vrouwen tijdens de zwangerschap vaak riboxine voorgeschreven krijgen..

Het medicijn heeft een anti-aritmisch effect (normaliseert de hartslag), normaliseert de coronaire circulatie en helpt ook de energiebalans van het myocard te verhogen. Riboxine is betrokken bij het glucosemetabolisme en stimuleert metabole processen in afwezigheid van ATP en in aanwezigheid van hypoxie.

Het gebruik van Riboxin leidt tot een afname van de bloedplaatjesaggregatie (een indicator die de bloedstolling bepaalt) en bevordert de actieve weefselregeneratie, wat vooral uitgesproken is voor de weefsels van het maagdarmkanaal en het myocardium.

In pure vorm is de stof een wit of lichtgeel poeder, geurloos en met een bittere smaak. Riboxin is niet oplosbaar in water en slecht oplosbaar in alcohol..

Gebruiksaanwijzingen

8. Bij overmatige lichamelijke inspanning, die het menselijk lichaam als geheel nadelig kan beïnvloeden.

In elk geval wordt de dosering van Riboxin en de duur van het gebruik van het medicijn individueel bepaald.

Contra-indicaties en bijwerkingen

In ieder geval, zelfs als de patiënt zijn exacte diagnose kent, is de Riboxin-instructie geen toestemming om zelfmedicatie met dit medicijn uit te voeren. Elke afspraak moet individueel worden gemaakt door een gekwalificeerde arts.

De belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Riboxin is de aanwezigheid van een verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor dit medicijn of de componenten waaruit het bestaat.

Riboxin is gecontra-indiceerd bij patiënten met jicht, evenals bij patiënten met een metabole stoornis van urinezuur en purinebasen..

Voor patiënten die chemotherapie ondergaan met geneesmiddelen van verschillende klinische groepen, wordt Riboxin met voorzichtigheid en onder strikt toezicht van een arts voorgeschreven. De arts moet regelmatig de hoeveelheid urinezuur in het bloed van de patiënt controleren. Een dergelijk gebruik van riboxine kan een toename en stratificatie van bijwerkingen veroorzaken bij het gebruik van chemotherapeutica en kan een aanval van jicht veroorzaken.

De meest voorkomende bijwerking van riboxine is allergisch. Allergie komt tot uiting in de vorm van roodheid van de huid, jeuk en verdwijnt snel na het stoppen met het gebruik van het medicijn.

Langdurig gebruik van riboxine kan ertoe leiden dat jicht ontstaat bij patiënten met een nieraandoening en een verstoord urinezuurmetabolisme. Als een dergelijke bijwerking optreedt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een specifieke therapie ondergaan om ontstekingsprocessen in de gewrichten te bestrijden.

Moderne studies tonen aan dat de voordelen van langdurige behandeling met dit medicijn twijfelachtig zijn, en het is beter om langdurige cursussen te weigeren. Echter, beoordelingen van Riboxin en de meningen van artsen met ervaring zijn tot nu toe unaniem: er is effectiviteit van lange cursussen.

Net als elk ander geneesmiddel moet Riboxin worden gebruikt volgens de instructies, op doktersvoorschrift en mag de toegestane normen niet overschrijden. In geval van overdosering zijn jeuk, roodheid van de huid en uitslag, zwaar gevoel op de borst, verhoogde hartslag en andere onaangename gevoelens mogelijk. In de overgrote meerderheid van de gevallen zijn dergelijke symptomen niet gevaarlijk en met een afname van de concentratie van de werkzame stof in het bloed gaat het snel genoeg over.

Dosering en administratie

Riboxin-tabletten worden vóór de maaltijd oraal ingenomen.

In de eerste dagen van de behandeling wordt het medicijn 3-4 maal daags 1 tablet ingenomen (0,6-0,8 g). Als er geen negatieve reacties van het lichaam zijn, wordt de dagelijkse dosis verhoogd tot 2,4 gram per dag (op de 2e of 3e dag vanaf het begin van de toediening).

De behandelingsduur wordt bepaald door de arts en kan variëren van 4 weken tot 3 maanden.

Patiënten met de diagnose urocoproporfyrie nemen Riboxin in een hoeveelheid van 0,8 g per dag gedurende 4-12 weken.

Bij urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 keer per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Naast de tabletvorm kun je Riboxin ook in de apotheek kopen in de vorm van een oplossing van 2% voor injectie.

De introductie van Riboxinum-oplossing wordt intraveneus uitgevoerd. Je kunt binnenkomen als een infuus (40-60 druppels in 1 minuut) en jet. In het geval van een jet-methode moet de oplossing langzaam worden toegediend.

Op de eerste dag dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet aan de patiënt een oplossing van slechts 1 keer worden toegediend in een hoeveelheid van 10 ml (wat overeenkomt met 200 mg van de stof). Als na de eerste injectie gedurende de dag geen negatieve bijwerkingen werden gedetecteerd en het lichaam van de patiënt het geneesmiddel goed verdraagt, kan de dosis 1-2 keer per dag worden verhoogd tot 20 ml van de oplossing.

Om druppeltoediening uit te voeren, moet de vereiste dosis van het geneesmiddel worden opgelost in een oplossing van glucose of natriumchloride 5% (in een volume van maximaal 250 ml).

Cursusduur - 10-15 dagen.

Riboxin tijdens de zwangerschap

Riboxin tijdens de zwangerschap wordt voor veel vrouwen voorgeschreven. Veel patiënten zijn bang omdat ze in de instructies voor het medicijn vaak informatie kunnen vinden dat het medicijn gecontra-indiceerd is voor zwangere vrouwen. Dit mag echter niet bang zijn, aangezien de contra-indicatie is gebaseerd op het feit dat er op dit gebied nog geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd. En dit ondanks het feit dat er tegenwoordig veel ervaring is met het succesvolle gebruik van Riboxin tijdens de zwangerschap. Het geneesmiddel heeft geen pathologisch effect op de foetus of zijn moeder, dus er is geen reden tot bezorgdheid. De enige contra-indicatie hier is alleen individuele intolerantie voor het medicijn of de componenten ervan.

Riboxine is een antihypoxant, antioxidant en een goede manier om metabole processen in weefsels te verbeteren, wat vooral belangrijk is tijdens de dracht.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de preventie van hartaandoeningen en ondersteunt de hartactiviteit tijdens periodes van verhoogde stress. Vaak wordt Riboxin direct tijdens de bevalling toegediend, omdat de belasting van het hart op dit moment bijzonder hoog is.

Artsen schrijven vaak een medicijn voor als een zwangere vrouw gastritis en leveraandoeningen heeft om bestaande problemen te behandelen. Het medicijn helpt de afscheiding van de maag te normaliseren en onaangename symptomen te verminderen..

Tijdens de zwangerschap kan de arts riboxine voorschrijven in geval van detectie van foetale hypoxie. Door het metabolisme in weefsels te normaliseren, vermindert het medicijn de mate van zuurstofgebrek van de foetus.

Met een goede tolerantie nemen de aanstaande moeders het medicijn 1 tablet 3-4 keer per dag gedurende 1 maand via de mond in. Ondanks de onschadelijkheid van het medicijn, moet Riboxin, zoals in elk ander geval, strikt individueel door een arts worden voorgeschreven.

Bodybuilding Riboxin

Riboxin wordt tegenwoordig niet alleen gebruikt voor de behandeling van verschillende ziekten, maar ook als voedingssupplement voor atleten. Dit medicijn wordt vaak gebruikt door bodybuilders die spieren willen opbouwen. Bovendien wordt Riboxin precies gebruikt door supporters van steroïdevrije en atidoping-sporten, omdat het geen negatief effect heeft op het lichaam.

Riboxin is een voorloper van ATP, d.w.z. energiebron voor lichaamscellen. Het medicijn werkt als een activator van de herstel- en oxidatieprocessen, waardoor het metabolisme en de energievoorziening van weefsels worden verbeterd, evenals hun zuurstofverzadiging..

Riboxin heeft een complex effect op het lichaam en als gevolg van het gebruik:

  • verbetert de stofwisseling in het lichaam en energieprocessen;
  • het risico op weefsel- en orgaanhypoxie wordt aanzienlijk verminderd;
  • weefselregeneratie op cellulair niveau wordt verbeterd;
  • doorbloeding en weefselademhaling verbeteren;
  • het werk van de hartspier wordt verbeterd en in stand gehouden, het risico op myocardiale ischemie wordt verminderd.

Riboxine is direct betrokken bij de eiwitsynthese, wat vooral belangrijk is voor de groei en ontwikkeling van vetvrije massa..

Dankzij het competente gebruik van het medicijn wordt de bodybuilder veerkrachtiger en sterker. Zo'n atleet krijgt gemakkelijker fysieke inspanning..

Een atleet moet beginnen met het innemen van riboxine in kleine doses om de reactie van zijn lichaam op dit geneesmiddel te controleren. De eerste dagen mag u (voor de maaltijd) niet meer dan 3-4 tabletten per dag innemen (1 tablet tegelijk). Als er binnen drie dagen geen negatieve bijwerkingen worden gevoeld, kan het aantal tabletten geleidelijk worden verhoogd tot 14 tabletten per dag. In dit geval mag de maximale duur van de cursus niet meer zijn dan drie maanden, waarna een pauze van 1-2 maanden moet worden genomen zodat het lichaam rust van het geneesmiddel.

Interactie met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik van Riboxin met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van hartstoornissen (aritmie) voorkomen en bijdragen aan verhoogde inotrope effecten.

Bij gelijktijdig gebruik met heparine wordt een toename van de effectiviteit van de laatste waargenomen en neemt ook de duur van de blootstelling toe.

Als Riboxin als injectie moet worden gebruikt, moet eraan worden herinnerd dat het onverenigbaar is in één volume met alkaloïden en, indien gemengd, leidt tot de vorming van onoplosbare verbindingen.

Injecties en tabletten Riboxine kan zonder angst worden ingenomen samen met geneesmiddelen zoals: furosemide, nitroglycerine, spironolacton, nifedipine.

Onverenigbare riboxine met vitamine B6. Bij gelijktijdig gebruik worden beide verbindingen gedeactiveerd.

Een oplossing van Riboxin voor injectie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met andere geneesmiddelen (behalve de aangegeven oplosmiddelen) in hetzelfde infusiesysteem of dezelfde spuit, aangezien mengen kan leiden tot ongewenste chemische interactie van de componenten met elkaar.

Recensies

Auteur: Pashkov M.K. Content Project Coördinator.

Riboxin - instructies voor gebruik, vrijgaveformulier, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Goed gecoördineerd werk van het hart is de sleutel tot welzijn. Als het hartweefsel niet voldoende zuurstof krijgt, kunnen er verschillende hartaandoeningen ontstaan. Om een ​​dergelijke uitkomst te voorkomen, schrijven artsen speciale anabole middelen voor, waaronder riboxine. Het medicijn helpt de bloeddruk te normaliseren, voorkomt de ontwikkeling van ischemie, verzadigt weefselcellen met zuurstof, zoals blijkt uit de hoofdgids voor het medicijn Riboxin - gedetailleerde instructies voor gebruik.

Wat is Riboxin?

Dit is een medicijn dat een metabolisch en anti-aritmisch effect heeft en ook een antihypoxisch effect heeft. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is inosine, een voorloper van adenosinetrifosforzuur (ATP), dat actief betrokken is bij de processen van glucosemetabolisme en regeneratie van de hartspier. Riboxine draagt ​​bij tot de normalisatie van de energiebalans van het myocard, voorkomt zuurstofgebrek in het lichaam, verbetert de coronaire circulatie.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het medicijn is verkrijgbaar in drie vormen: tabletten, Riboxin Lect-capsules en Riboxin Bufus 2% -oplossing voor intraveneuze toediening. Het geneesmiddel is verpakt in kartonnen dozen, die elk gebruiksinstructies bevatten. De gedetailleerde samenstelling van elke vorm van het medicijn wordt beschreven in de tabel:

Pillen en capsules

200 mg inosine in 1 tablet / capsule

calciumstearaat, aardappelzetmeel, poedersuiker, lactosemonohydraat, titaniumdioxide, ijzeroxide, macrogol, indigokarmijn, gele kleurstof

Injectie

20 mg / ml inosine

methenamine, natriumhydroxide, water voor injectie

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Het medicijn verbetert de bloedcirculatie in de kransslagaders, normaliseert het aantal hartcontracties. De actieve componenten van het medicijn verminderen de productie van bloedplaatjes, wat het risico op trombo-embolie vermindert. De therapeutische eigenschappen van het medicijn strekken zich niet alleen uit tot het cardiovasculaire systeem, maar ook tot het slijmvlies van het spijsverteringskanaal.

Bij orale toediening van het medicijn in tabletten zijn de actieve componenten bijna volledig opgelost in het maagdarmkanaal. Bij gebruik van de oplossing verspreidt het medicijn met bloedstroom zich snel naar alle zachte weefsels van de inwendige organen die adenosinetrifosforzuur missen. Ongeacht de toedieningsweg van riboxine, wordt inosine bijna volledig in de lever gemetaboliseerd en wordt slechts een kleine hoeveelheid door het lichaam uitgescheiden samen met urine, ontlasting of gal.

Wat is Riboxin

Gebruiksinstructies positioneren het medicijn als het beste hulpmiddel om het myocardiale metabolisme te normaliseren. Het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor coronaire hartziekte of ziekten die worden gekenmerkt door hartritmestoornissen. Dit zijn echter niet alle mogelijkheden van dit medicijn. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn:

  • aritmie;
  • revalidatietherapie voor myocardinfarct;
  • open glaucoom;
  • operaties aan een geïsoleerde nier;
  • complexe behandeling van ischemie, coronaire insufficiëntie of angina pectoris;
  • myocarditis;
  • vergiftiging met geneesmiddelen van hartglycosiden;
  • urocoproporfyrie;
  • aangeboren of reumatisch hartfalen;
  • atherosclerose;
  • maagzweren;
  • leverziekten - hepatitis, cirrose, vette degeneratie;
  • leverschade als gevolg van alcohol;
  • myocardiale dystrofie veroorzaakt door ernstige lichamelijke inspanning, of endocrien van aard;
  • leukocytosepreventie.

Dosering en administratie

Het medicijn in ampullen wordt intraveneus toegediend, tabletten worden oraal ingenomen, zonder te kauwen. De algemene behandelingskuur is van 60 tot 90 dagen. Om een ​​maximaal effect te bereiken in de eerste stadia van de behandeling, worden tabletten gecombineerd met injecties. Dosering wordt individueel bepaald, afhankelijk van medische indicatoren en de diagnose. De gebruiksaanwijzing wijst echter op algemene behandelregimes.

Tabletten

Ze worden vóór de maaltijd oraal ingenomen. De minimale dagelijkse dosering voor volwassenen is 0,6 gram. Als de patiënt het geneesmiddel normaal verdraagt, wordt het aantal tabletten in de loop van de tijd verhoogd tot 2,4 gram of tot 3-4 maal daags 1 tablet. Een dergelijk regime wordt geleidelijk geïntroduceerd gedurende een behandeling van twee maanden. De totale behandelingsduur met tabletten is in de regel niet langer dan 3 maanden.

In de officiële gebruiksaanwijzing wordt apart een rubriek gemaakt over het nemen van tabletten bij de behandeling van urocoproporfyrie. Riboxine versnelt de afgifte van uraat en omdat deze ziekte plaatsvindt tegen de achtergrond van een verhoogde vorming van urinezuurzouten, moeten tabletten worden ingenomen in doseringen van niet meer dan 0,8 gram per dag of 1 tablet tot 4 keer per dag.

Capsules

Riboxine in tabletten en capsules verschilt alleen in de samenstelling van de schaal. Capsules worden langzamer opgenomen in het maagdarmkanaal, maar zijn gemakkelijker door te slikken, anders zijn er geen verschillen met de tabletten. Het is noodzakelijk om de capsules te drinken volgens de algemene gebruiksaanwijzing, tenzij de arts een andere dosering heeft aangegeven. Het Lect-formulier wordt niet gebruikt als noodhulp om de werking van het cardiovasculaire systeem of andere organen te normaliseren.

In ampullen

Afhankelijk van de individuele parameters van de patiënt worden de ampullen met de oplossing langzaam druppelsgewijs toegediend of in een jet met snelle injecties. Als er voor injecties werd gekozen, wordt in de beginfase van de behandeling de minimale dosering voorgeschreven - 200 ml van de oplossing eenmaal per dag intraveneus. Met een goede verdraagbaarheid van het medicijn kan het volume van injecties worden verhoogd. Bij acute ritmestoornissen wordt tot 400 ml inosine toegediend.

De duur van de injectiebehandeling volgens de instructies moet binnen 10-15 dagen zijn. Als het nodig is om Riboxin intraveneus toe te dienen met behulp van een druppelaar, wordt het medicijn, voordat het wordt geïnstalleerd, verdund met een vijf procent-oplossing van glucose of natriumchloride met een concentratie van 0,9%. Het totale vloeistofvolume moet binnen 250 ml liggen. Druppelsnelheid - 40-60 druppels in 60 seconden.

Is het mogelijk om riboxine intramusculair te injecteren

Gebruiksaanwijzing Riboxin heeft geen gegevens over het farmacologische effect dat het heeft bij intramusculaire toediening. De annotatie geeft aan dat de methode om een ​​oplossing van inosine te introduceren alleen een druppel- of inkjetmethode kan zijn. Als het voor alle indicaties onmogelijk is om het medicijn op deze manier toe te dienen, verdienen tabletten of capsules de voorkeur.

speciale instructies

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het urinezuurgehalte in bloedserum en urine te controleren. De instructies bevatten speciale instructies voor patiënten met diabetes: 1 tablet van het medicijn is gelijk aan 0,006 XE (broodeenheid). Het medicijn veroorzaakt geen slaperigheid, vertraagt ​​de reactiesnelheid niet, daarom is het tijdens therapie toegestaan ​​om een ​​auto te besturen en werk uit te voeren dat een verhoogde concentratie van aandacht vereist.

Bodybuilding-toepassing

Riboxin wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van hartaandoeningen bij atleten. Beoordelingen van bodybuilders geven aan dat het medicijn de metabole processen in spierweefsel verbetert, het uithoudingsvermogen verhoogt en het immuunsysteem versterkt. Het supplement helpt de gezondheid van het hart te behouden met verhoogde fysieke inspanning en vereenvoudigt het pad naar spieropbouw.

Gemakshalve wordt inosine vaak opgenomen in sportvoeding. Als het medicijn in tabletten wordt gebruikt, neem dan 0,2 gram inosine voor ontbijt, lunch en diner. Bij een normale lichaamsreactie op het supplement wordt de dosering geleidelijk verhoogd tot 3 tabletten per dosis. Het verloop van de preventieve behandeling is 3 maanden, waarna het nodig is om een ​​pauze van 30-50 dagen te nemen.

Veterinaire praktijk

Dit medicijn heeft een niet-specifiek farmacologisch effect, waardoor het kan worden gebruikt om dieren te behandelen. In de dierenartspraktijk wordt Riboxin gebruikt voor de behandeling van hartfalen, endocarditis en hartafwijkingen bij honden. Het medicijn verbetert de metabole processen en voorkomt de ontwikkeling van myocardose bij dieren van hoge leeftijd.

Injecties worden gebruikt om dieren te behandelen. Injecties worden niet intraveneus gedaan, zoals staat beschreven in de gebruiksaanwijzing voor mensen, maar intramusculair. De dosering wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van het dier: 0,1-0,2 gram inosine per 10 kg gewicht. Injecties worden driemaal per dag gedaan. Het verloop van conservatieve behandeling voor dieren mag niet langer zijn dan 1 maand. Bij gebrek aan het juiste therapeutische effect wordt de behandeling na 3-4 weken herhaald.

Tijdens de zwangerschap

De officiële instructies bevatten geen gegevens over de mogelijkheid om Riboxin tijdens de zwangerschap te gebruiken. Verloskundige-gynaecologen kunnen dit geneesmiddel echter aanbevelen als het nodig is om de myocardiale activiteit aan te passen, de bloedcirculatie te verbeteren en trofische processen te verbeteren. Beoordelingen van zwangere vrouwen duiden op een goede tolerantie voor het medicijn. Het helpt het zuurstofgebreksyndroom te voorkomen en vermindert de negatieve effecten van weefselhypoxie.

Riboxinum voor kinderen

Volgens de instructies mogen kinderen ouder dan 12 jaar het geneesmiddel gebruiken. Omdat de noodzakelijke wetenschappelijke onderzoeken bij kinderen niet zijn uitgevoerd, gebruiken ze het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid en alleen als de risico's op het ontwikkelen van hartaandoeningen de mogelijke complicaties of het optreden van bijwerkingen overschrijden. De behandelingsduur voor kinderen mag niet langer zijn dan 2 weken.

Interactie tussen geneesmiddelen

Het medicijn past goed bij een oplossing van glucose, natriumchloride, furosemide, nitroglycerine, nifedipine en spironolacton. Bij gelijktijdig gebruik van Riboxin met heparine neemt de efficiëntie toe en neemt de blootstellingsduur aan laatstgenoemde toe. Volgens de gebruiksaanwijzing worden combinaties van dit medicijn met de volgende medicijnen als ongewenst beschouwd:

  • immunosuppressiva - verminderen de effectiviteit van inosine;
  • alkaloïden - leiden tot de vorming van onoplosbare verbindingen;
  • Pyridoxine - er is een deactivering van beide verbindingen;
  • met andere geneesmiddelen dan de hierboven beschreven oplosmiddelen - mengen kan tot ongewenste chemische reacties leiden.

Bijwerkingen en overdosis

De componenten van het medicijn worden in de regel zeer goed verdragen door patiënten en slechts af en toe is de manifestatie van dergelijke negatieve effecten van Riboxin mogelijk:

  • bloeddruk verlagen;
  • cardiopalmus;
  • hyperemie (jeuk, roodheid, allergieën);
  • een toename van ureumzouten;
  • algemene zwakte;
  • brandnetel koorts;
  • verergering van jicht.

Contra-indicaties

Zoals elk ander medicijn, is Riboxin strikt gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van erfelijke of verworven na verloop van tijd intolerantie voor de componenten van de samenstelling, allergieën voor de werkzame stof. Volgens de instructies is het gebruik van Riboxin ongewenst voor:

  • jichtige artritis;
  • functioneel falen van de lever / nier;
  • gediagnosticeerde hyperurikemie (verhoogde urinezuurconcentratie).

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Dit geneesmiddel behoort tot klasse B en wordt daarom uitsluitend op recept van een arts in de apotheek verstrekt. Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een plaats beschermd tegen direct zonlicht en vocht. Houdbaarheid - 4 jaar..

Riboxin - analogen van een nieuwe generatie

Als er geen medicijn in de apotheek is of om andere redenen, kan het medicijn worden vervangen door analogen. Voordat u geneesmiddelen gebruikt die in principe vergelijkbaar zijn met de actie, moet u de gebruiksaanwijzing voor elk geval opnieuw bestuderen. Riboxine-analogen worden overwogen:

  • Inosie-F;
  • Ribonosin;
  • Inosine;
  • Inosin-Eskom;
  • Mildronate;
  • Methyluracil;
  • Cytoflavin;
  • Korargin;
  • Trimetazidine.

De kosten van het medicijn kunnen variëren, afhankelijk van de regio van verkoop, de prijs van de apotheek, de fabrikant, de vorm van vrijgave van het medicijn. De geschatte prijzen in Moskou worden weergegeven in de tabel:

Riboxin

Prijzen in online apotheken:

Riboxin is een antiaritmisch en coronair dilaterend medicijn; heeft een positieve invloed op metabole processen in de hartspier, activeert de substraatsynthese van nucleotiden, verbetert de coronaire circulatie.

Vorm en compositie vrijgeven

Riboxin is verkrijgbaar in de volgende vormen:

  • Filmomhulde tabletten: biconvex, rond, met een lichte ruwheid, van lichtgeel tot geeloranje; twee lagen zijn duidelijk zichtbaar in de sectie: een wit of wit met een geelachtige kern en een schaal van lichtgele tot geeloranje kleur (10 stuks in een blisterverpakking, 5 verpakkingen in een kartonnen bundel; 25 stuks in een blisterverpakking, in karton pakket van 2 pakketten);
  • Capsules: maat nr. 1, harde gelatine, rood; inhoud - wit poeder (elk 10 stuks in blisterverpakking, in een kartonnen bundel van 1, 2, 3 of 5 verpakkingen);
  • Oplossing voor intraveneuze toediening: transparant, licht gekleurd of kleurloos (5 ml en 10 ml in ampullen, in een kartonnen bundel of kartonnen doos met 10 ampullen).

Samenstelling 1 tablet:

  • Actief ingrediënt: inosine - 200 mg;
  • Hulpcomponenten: methylcellulose, aardappelzetmeel, stearinezuur, sucrose;
  • Shell: Opadry II geel (talk, ijzer (III) oxide, polyvinylalcohol, macrogol 3350, titaniumdioxide, aluminiumvernis).

Samenstelling 1 capsule:

  • Actief ingrediënt: inosine - 200 mg;
  • Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, stearinezuur of calciumstearaat, methylcellulose, poedersuiker of suiker;
  • Shell: glycerine, nipazole, gelatine, natriumlaurylsulfaat, nipagin, gezuiverd water.

Samenstelling van 1 ml oplossing voor intraveneuze toediening:

  • Actief ingrediënt: inosine - 20 mg;
  • Extra componenten: 1 M natriumhydroxide-oplossing tot pH 7,8-8,6, hexamethyleentetramine, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

  • Myocardiale dystrofie;
  • Hartritmestoornissen, vooral bij glycoside-intoxicatie;
  • Hartafwijkingen (verworven en aangeboren);
  • Coronaire hartziekte;
  • Myocarditis;
  • Conditie na hartinfarct;
  • Dystrofische veranderingen in het myocardium na infecties, ernstige lichamelijke inspanning of als gevolg van afwijkingen in het endocriene systeem;
  • Levercirrose;
  • Hepatitis;
  • Vette degeneratie van de lever, inclusief die veroorzaakt door drugs of alcohol;
  • Operaties aan een geïsoleerde nier (als middel voor farmacologische bescherming tijdens afwezigheid van bloedcirculatie in het geopereerde orgaan);
  • Preventie van leukopenie tijdens blootstelling aan straling.

Contra-indicaties

  • Hyperurikemie;
  • Jicht;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Sucrose / isomaltase-deficiëntie, galactose / glucose malabsorptiesyndroom en fructose-intolerantie (voor tabletten en capsules);
  • Kinderen en jongeren onder de 18 jaar (aangezien de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn niet zijn vastgesteld);
  • Overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn.

Riboxin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus en nierfalen..

Dosering en administratie

Het medicijn in de vorm van tabletten en capsules wordt oraal ingenomen, vóór de maaltijd.

De dagelijkse dosis is 600-2400 mg. Aan het begin van de therapie is de dagelijkse dosis 600-800 mg (3-4 mg 3-4 keer per dag). Bij goede tolerantie kan de dosis op de 2-3 dagen van de behandeling worden verhoogd tot 1200 mg (3 keer per dag, 400 mg elk) en indien nodig tot 2400 mg per dag.

De behandelingsduur is 1-3 maanden.

Bij late cutane porfyrie (urocoproporfyrie) is de dagelijkse dosis 800 mg (4 keer per dag, elk 200 mg). Het verloop van de behandeling is 1-3 maanden.

Riboxine in de vorm van een oplossing wordt intraveneus druppelsgewijs toegediend met een snelheid van 40-60 druppels per minuut of stroom langzaam. Aan het begin van de behandeling wordt eenmaal daags 10 ml (200 mg) van de oplossing toegediend, in de toekomst kan de dosis 1-2 maal daags worden verhoogd tot 20 ml (400 mg) (met goede tolerantie). De behandelingsduur is 10-15 dagen.

Bij acute hartritmestoornissen is een enkele injectie van Riboxin in een enkele dosis van 200-400 mg mogelijk.

Met het oog op de farmacologische bescherming van de nieren tijdens de operatie wordt het medicijn 5-15 minuten intraveneus in een straal toegediend voordat de nierslagader wordt vastgeklemd bij een dosis van 1200 mg en onmiddellijk na herstel van de bloedcirculatie bij een dosis van 800 mg.

Voor intraveneus infuus wordt de Riboxin-oplossing verdund in een 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing (tot 250 ml).

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen allergische reacties optreden in de vorm van jeuk aan de huid, urticaria en hyperemie van de huid, waardoor de behandeling moet worden stopgezet.

In zeldzame gevallen, bij langdurig gebruik van riboxine in het bloed, neemt de concentratie van urinezuur toe en neemt de jicht toe.

speciale instructies

Tijdens de behandeling moet de urinezuurconcentratie in urine en bloed worden gecontroleerd.

Riboxin wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van hartafwijkingen..

Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat één tablet van het medicijn overeenkomt met 0,00641 broodeenheden (XE).

Riboxine heeft geen invloed op het vermogen van soorten activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

De effectiviteit van het medicijn neemt af bij gelijktijdig gebruik van immunosuppressiva.

In combinatie met hartglycosiden kan Riboxin het positieve inotrope effect versterken en het optreden van aritmieën voorkomen..

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere, droge plaats bij een temperatuur van 18-25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid van tabletten en capsules - 3 jaar, oplossing - 2 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Riboxin (Riboxin) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. Nr.: LP-000240 van 02.16.11 - Huidig
Riboxin

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Riboxin vrijgeven

Tabletten, filmomhuld van lichtgeel tot geeloranje van kleur, rond, biconvex, enigszins ruw; op de doorsnede zijn twee lagen zichtbaar: de kern is wit of wit met een licht gelige tint en de schaal is van lichtgeel tot geeloranje.

1 tabblad.
inosine200 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, sucrose 10 mg, stearinezuur 2,7 mg.

Samenstelling van de schaal: Opadry II geel (polyvinylalcohol, titaniumdioxide, talk, macrogol 3350 (polyethyleenglycol 3350), ijzer (III) oxide, aluminiumvernis op basis van chinolinegeel) - 8 mg.

10 stuks. - blisterverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.
25 stuks - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Inosine behoort tot de groep geneesmiddelen die metabolische processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat.

Het heeft antihypoxische, metabole en antiaritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie en voorkomt de gevolgen van intraoperatieve renale ischemie. Het is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en bevordert het metabolisme bij hypoxie en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselademhaling te verzekeren en bevordert ook de activering van xanthinedehydrogenase. Het stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van sommige enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in cellen, verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op metabole processen in het myocardium, verhoogt de samentrekking van het hart en bevordert een meer volledige ontspanning van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van bloed toeneemt.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (vooral het myocardium en het maagdarmslijmvlies).

Farmacokinetiek

Het wordt goed opgenomen in het maagdarmkanaal. Het wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie. In een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren.

Indicaties van het medicijn Riboxin

Toewijzen aan volwassenen bij de behandeling van coronaire hartziekte, na myocardinfarct, hartritmestoornissen als gevolg van het gebruik van hartglycosiden.

Het wordt voorgeschreven bij hepatitis, cirrose, leververvetting door alcohol of drugs en urocoproporfyrie.

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
B15Acute hepatitis A
B16Acute hepatitis b
B17Andere acute virale hepatitis
B18Chronische virale hepatitis
E80.1Porphyria-huid traag
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Acuut myocardinfarct
I49.8Andere gespecificeerde hartritmestoornissen
K71Giftige leverschade
K73Chronische hepatitis, niet elders geclassificeerd
K74Fibrose en levercirrose
K76.0Vette lever (leverdegeneratie), niet elders geclassificeerd

Doseringsregime

Toewijzen aan volwassenen binnen, voor de maaltijd.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 keer per dag). Bij goede tolerantie wordt de dosis verhoogd (gedurende 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig - tot 2,4 g per dag.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 keer per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bijwerking

Allergische reacties in de vorm van urticaria, jeuk aan de huid, hyperemie van de huid zijn mogelijk (ontwenning van het geneesmiddel is vereist). Zelden tijdens behandeling met het medicijn verhoogt de concentratie van urinezuur in het bloed en verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, jicht, hyperurikemie. Fructose-intolerantie en glucose / galactose malabsorptiesyndroom of sucrose / isomaltase-deficiëntie.

Voorzorgsmaatregelen: nierfalen, diabetes.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het medicijn Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met Riboxin moet de borstvoeding worden gestopt..

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor patiënten met diabetes: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die meer aandacht vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Immunosuppressiva (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressine, enz.) Verminderen tijdens gebruik de effectiviteit van Riboxin.

Bewaarcondities van het medicijn Riboxin

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Riboxin

Riboxin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Riboxin

Actief ingrediënt: Inosine (Inosine)

Fabrikant: Binnopharm ZAO (Rusland); Aspharma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbit Chemical Farm (Rusland); Borisov Plant of Medicines (Republiek Wit-Rusland)

Beschrijving en foto bijwerken: 13/08/2019

Prijzen in apotheken: vanaf 32 roebel.

Riboxine - een medicijn dat metabolische processen reguleert, heeft een antihypoxisch en antiaritmisch effect.

Vorm en compositie vrijgeven

  • Filmomhulde tabletten: rond biconvex, geel; tabletkern - wit of bijna wit (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen bundel van 1-5 of 10 verpakkingen; in een blisterverpakking van 25 stuks, in een kartonnen bundel van 1-5 of 10 verpakkingen; 50 stuks) in een polymeerblik, in een kartonnen bundel van 1 blik; 50 stuks in een donker glazen blik, in een kartonnen bundel van 1 blik);
  • Gecoate tabletten: biconvex, van geeloranje tot lichtgeel van kleur, bij het snijden zijn twee lagen zichtbaar (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen bundel van 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen);
  • Oplossing voor intraveneuze (iv) toediening: kleurloze of licht gekleurde transparante vloeistof (5 en 10 ml in glazen ampullen met neutrale kleur: in een kartonnen verpakking van 10 ampullen; 5 of 10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen verpakking van 1 of 2 pakketten);
  • Capsules: nr. 1, gelatine, vaste structuur, rood, in de capsules - wit poeder (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen verpakking van 5 verpakkingen).

1 filmomhulde tablet bevat:

  • Actief ingrediënt: Inosine (Riboxinum) - 0,2 g;
  • Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, copovidon, calciumstearaat;
  • Samenstelling van de schaal: Opadry II (serie 85) (macrogol-3350, gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, titaniumdioxide (E171), aluminium vernis op zonsondergangbasis geel zonsondergang (E110), aluminiumvernis op basis van indigokarmijn (E132), vernis op aluminiumbasis chinoline gele kleurstof (E104), talk).

1 gecoate tablet bevat:

  • Actief ingrediënt: inosine - 0,2 g;
  • Hulpcomponenten: suiker, aardappelzetmeel, titaniumdioxide, in water oplosbare methylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinezuur.

In 1 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat:

  • Actief ingrediënt: inosine - 0,02 g;
  • Hulpcomponenten: hexamethylenetetramine (methenamine), 1 M natriumhydroxideoplossing, water voor injectie.

1 capsule bevat:

  • Actief ingrediënt: inosine - 0,2 g;
  • Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, calciumstearaat;
  • Samenstelling van de schaal: farmaceutische gelatine, methylparahydroxybenzoaat, glycerol, propylparahydroxybenzoaat, titaniumdioxide, charmante rode kleurstof (E129), natriumlaurylsulfaat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Riboxin is een medicijn dat metabolische processen reguleert. Het behoort tot de categorie van purinederivaten (nucleosiden) en is een voorloper van adenosinetrifosfaat (ATP). Riboxine wordt gekenmerkt door antiaritmische, metabole en antihypoxische effecten. Het normaliseert de energiebalans van het myocardium, stabiliseert de coronaire circulatie, elimineert de effecten van intraoperatieve renale ischemie.

Deze stof is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en activeert het metabolisme bij afwezigheid van ATP en bij hypoxie. Riboxine versnelt het metabolisme van pyrodruivenzuur, wat helpt om het ademhalingsproces van het weefsel te normaliseren, en het zorgt ook voor activering van xanthinedehydrogenase. Het medicijn stimuleert de productie van nucleotiden en verhoogt de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Riboxine dringt de cellen binnen, verbetert het energiemetabolisme en heeft een positieve invloed op de stofwisselingsprocessen in het myocard: de verbinding verhoogt de kracht van de hartcontracties en zorgt voor een meer volledige ontspanning van het myocard in de diastole. Als gevolg hiervan neemt het slagvolume van het bloed toe. Riboxine remt de aggregatie van bloedplaatjes en verbetert de weefselregeneratie (voornamelijk van het maag-darmslijmvlies en het myocard).

Farmacokinetiek

Riboxine wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt in de lever gemetaboliseerd tot glucuronzuur, dat vervolgens wordt geoxideerd. De stof wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Riboxin gebruikt als onderdeel van complexe therapie:

  • De periode na een hartinfarct;
  • Coronaire hartziekte;
  • Overtreding van het hartritme door het gebruik van hartglycosiden;
  • Myocardiale dystrofie;
  • Leverziekten: vettige degeneratie, hepatitis, cirrose;
  • Urocoproporfyrie.

Daarnaast wordt tijdens een operatie aan een geïsoleerde nier een oplossing voor intraveneuze toediening voorgeschreven voor farmacologische bescherming wanneer de bloedcirculatie is uitgeschakeld.

Contra-indicaties

  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Jicht;
  • Hyperurikemie;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bovendien is het gebruik van filmomhulde tabletten gecontra-indiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie.

Met voorzichtigheid wordt aanbevolen riboxine voor te schrijven bij patiënten met nierfalen..

Gebruiksaanwijzing Riboxin: methode en dosering

Filmomhulde tabletten en filmomhulde tabletten

Riboxin-tabletten worden vóór de maaltijd oraal ingenomen.

Aanbevolen doseringsschema: aan het begin van de behandeling - 0,2 g 3-4 keer per dag, na 2-3 dagen behandeling (met voldoende tolerantie van het geneesmiddel) wordt de patiënt overgeplaatst om driemaal daags 0,4 g te ontvangen. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is een geleidelijke dosisverhoging mogelijk, maar niet meer dan 2,4 g per dag. Cursusduur - 30-90 dagen.

Voor de behandeling van urocoproporfyrie wordt 0,2 g 4 keer per dag gedurende 30-90 dagen voorgeschreven.

IV oplossing

Riboxine-oplossing wordt langzaam in / in een stroom of infuus toegediend. De infusiesnelheid mag niet meer zijn dan 40-60 druppels binnen 1 minuut.

Om een ​​infuusoplossing te bereiden, is het noodzakelijk om de medicijnoplossing te mengen met 250 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing.

Aanbevolen dosering voor infuus: startdosis - 0,2 g (10 ml) 1 keer per dag. Met een goede reactie op het medicijn kan de dosis 1-2 keer per dag worden verhoogd tot 0,4 g (20 ml). Het verloop van de behandeling is 10-15 dagen.

Doseringsregime voor jet-toediening:

  • Acute hartritmestoornissen: een enkele injectie met een dosis van 0,2-0,4 g (10-20 ml oplossing);
  • Farmacologische bescherming van de nieren: een enkele injectie 5-15 minuten voordat de bloedsomloop wordt uitgeschakeld - 1,2 g (60 ml), daarna onmiddellijk na herstel van de leverslagader - 0,8 g (40 ml).

Capsules

Capsules zijn bedoeld voor orale toediening vóór de maaltijd..

Aanbevolen dosering: startdosis - 1 st. 3-4 keer per dag, met voldoende tolerantie voor het medicijn binnen 2-3 dagen therapie, om het gewenste effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 stuks. 3 keer per dag (1,2 g). De dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 12 stuks. (2,4 g).

Bij urocoproporfyrie wordt een patiënt 1 pc voorgeschreven. 4 keer per dag.

De behandelingsduur is 30-90 dagen.

Bijwerkingen

  • Allergische reacties: mogelijk - blozen van de huid, jeuk aan de huid;
  • Overig: zelden - een toename van het urinezuurgehalte in het bloed, tegen de achtergrond van langdurige therapie - verergering van jicht.

Bovendien kan het gebruik van Riboxin-capsules en -tabletten een allergische reactie veroorzaken in de vorm van urticaria..

Overdosis

Bij de introductie van riboxine in hoge doses kan de patiënt een toename van individuele gevoeligheidsreacties op het geneesmiddel ervaren. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd en wordt desensibiliserende therapie voorgeschreven. Soms is er een toename van de concentratie van urinezuur in het bloed, waardoor de toestand verergert bij patiënten met jicht en de afschaffing van riboxine nodig is.

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om Riboxin voor te schrijven voor noodhulp bij overtreding van het hart..

Wanneer hyperemie van de huid optreedt, is onmiddellijke stopzetting van het medicijn vereist.

Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met regelmatige controle van de urinezuurconcentratie in urine en bloed.

Heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te besturen.

Interactie tussen geneesmiddelen

De werking van inosine als onderdeel van complexe therapie verhoogt de effectiviteit van antianginale, antiaritmische, inotrope geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van immunosuppressiva (inclusief anti-thymocyten immunoglobuline, gamma-D-glutamyl-D-tryptofaan, cyclosporine) vermindert de effectiviteit van inosine.

Er zijn geen andere klinisch significante interacties van riboxine vastgesteld..

Analogen

De analogen van Riboxin zijn: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren en tegen licht beschermen bij temperaturen tot 25 ° C, tabletten en capsules beschermen tegen vocht.

Houdbaarheid: tabletten en oplossing - 3 jaar, capsules - 2 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Beoordelingen over Riboxin

Meestal zijn er positieve beoordelingen over Riboxin. Het medicijn heeft enkele bijwerkingen, waarvan de lijst nog onbetekenend lijkt met een zorgvuldige beoordeling van alle indicaties voor gebruik. Met Riboxin kunt u succesvol omgaan met pathologische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem.

In dit geval is het therapeutische effect van het medicijn niet alleen beperkt tot het effect op het myocard. Riboxine verhoogt de activiteit van de regeneratie van het slijmvlies bij destructieve ziekten van het maagdarmkanaal (bijvoorbeeld bij gastritis). Het heeft ook een positief effect op de bloedsomloop en stofwisselingsprocessen in de nieren en andere orgaansystemen..

Artsen spreken goed over Riboxin en zijn van mening dat het gebruik ervan aanzienlijk kan zijn wanneer het wordt voorgeschreven zoals aangegeven. Atleten en bodybuilders die het gebruiken om aan te komen en de fysieke prestaties te verbeteren, praten vaak negatief over het medicijn. Voor deze doeleinden werd Riboxin echter pas in de jaren 70 gebruikt, waarna werd bewezen dat het medicijn geen anabool effect had, wat leidde tot spieropbouw. Daarom is het verloop van het gebruik van het medicijn vergelijkbaar met het verloop van het nemen van een gewone placebo.

De prijs van Riboxin in apotheken

De geschatte prijs voor Riboxin in de vorm van omhulde tabletten is 35-40 roebel (50 stuks per verpakking). Filmomhulde tabletten kosten 55-75 roebel. Een oplossing voor intraveneuze toediening van 2% kost ongeveer 42-69 roebel (het volume van de ampul is 5 ml, de verpakking bevat 10 stuks) Of ongeveer 55-75 roebel (het volume van de ampul is 10 ml, de verpakking bevat 10 stuks). De capsulebereiding is momenteel niet beschikbaar..

Het Is Belangrijk Om Bewust Te Zijn Van Dystonie

  • Ischemie
    Het menselijk lichaam onder de microscoop (17 foto's)
    Het menselijk lichaam is zo'n complex en coherent 'mechanisme' dat de meesten van ons het zich niet eens kunnen voorstellen! Deze serie foto's gemaakt met elektronenmicroscopie helpt je om wat meer over je lichaam te leren en te zien wat we in ons gewone leven niet kunnen zien.
  • Druk
    Algemene en biochemische bloedtest
    10 minuten Geplaatst door Lyubov Dobretsova 1319Pathologische veranderingen in het lichaam - endogeen (intern) of exogeen (veroorzaakt door externe blootstelling) - worden altijd weerspiegeld in de samenstelling van het bloed.
  • Leukemie
    Symptomen van flauwvallen
    Flauwvallen is een concept dat een verlies van bewustzijn op korte termijn impliceert, van niet-epileptische aard. Deze aandoening wordt veroorzaakt door een kortstondige afname van het metabolisme in de hersenen, namelijk de slechte bloedtoevoer..

Wie Zijn Wij?

Vegetovasculaire dystonie (VVD) is een veel voorkomende diagnose. Ze stoppen het in het geval dat de patiënt zich over paniekaanvallen en allerlei fobieën wendt. Maar waar is de lijn waarmee u de norm kunt scheiden van een aandoening waarbij de hulp van een specialist nodig is?