Riboxin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (200 mg tabletten, 200 mg capsules, injecties in ampullen voor injecties) geneesmiddelen voor de behandeling van een hartinfarct, hepatitis en andere ziekten bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Riboxin. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Riboxin in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Riboxine-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van een hartinfarct, hepatitis en andere stofwisselingsziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Riboxin - verwijst naar een groep medicijnen die metabolische processen reguleren. Het medicijn is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden: adenosinetrifosfaat en guanosinetrifosfaat. De werkzame stof van het medicijn is Inosine.

Het heeft antihypoxische, metabole en antiaritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie en voorkomt de gevolgen van intraoperatieve renale ischemie. Het is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en bevordert het metabolisme bij hypoxie en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselademhaling te verzekeren en bevordert ook de activering van xanthinedehydrogenase. Het stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van sommige enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in cellen, verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op metabole processen in het myocardium, verhoogt de samentrekking van het hart en bevordert een meer volledige ontspanning van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van bloed toeneemt.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert weefselregeneratie (vooral het myocardium en het maagdarmslijmvlies).

Farmacokinetiek

Het wordt goed opgenomen in het maagdarmkanaal. Het wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie. In een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren.

Indicaties

  • Ischemische hartziekte;
  • myocardiale dystrofie;
  • toestand na een hartinfarct;
  • aangeboren en verworven hartafwijkingen;
  • hartritmestoornissen, vooral bij glycoside-intoxicatie;
  • myocarditis;
  • dystrofische veranderingen in het myocardium na zware lichamelijke inspanning en eerdere infectieziekten of als gevolg van endocriene aandoeningen;
  • hepatitis;
  • levercirrose;
  • vette degeneratie van de lever, inclusief veroorzaakt door alcohol of drugs;
  • preventie van leukopenie tijdens blootstelling aan straling;
  • operaties aan een geïsoleerde nier (als middel voor farmacologische bescherming bij tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie in het geopereerde orgaan).

Formulieren vrijgeven

200 mg filmomhulde tabletten.

Oplossing voor intraveneuze toediening (injecties in ampullen voor injectie) 20 mg / ml.

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Toewijzen aan volwassenen binnen, voor de maaltijd.

De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 keer per dag). Bij goede tolerantie wordt de dosis verhoogd (gedurende 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig - tot 2,4 g per dag.

Cursusduur - van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 0,8 g (200 mg 4 keer per dag). Het medicijn wordt dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bij orale inname is de initiële dagelijkse dosis 600-800 mg, daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot 2,4 g per dag in 3-4 doses.

Bij intraveneuze toediening (in een jet of infuus in de vorm van een druppelaar), is de startdosis 200 mg eenmaal per dag, daarna wordt de dosis verhoogd tot 400 mg 1-2 keer per dag.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

Bijwerking

  • allergische reacties in de vorm van urticaria, jeuk aan de huid, hyperemie van de huid (ontwenning van het geneesmiddel is vereist);
  • verhoogde concentratie urinezuur in het bloed en verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • jicht;
  • hyperurikemie
  • kinderen onder de 3 jaar;
  • fructose-intolerantie en glucose / galactose malabsorptiesyndroom of sucrose / isomaltasedeficiëntie.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het medicijn Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met Riboxin moet de borstvoeding worden gestopt..

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Riboxin moet de concentratie urinezuur in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Informatie voor patiënten met diabetes: 1 tablet van het medicijn komt overeen met 0,00641 broodeenheden.

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen die meer aandacht vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Immunosuppressiva (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressine, enz.) Verminderen tijdens gebruik de effectiviteit van Riboxin.

Analogen van het medicijn Riboxin

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Inosie-F;
  • Inosine;
  • Inosin-Eskom;
  • Riboxin bufus;
  • Riboxin-Vial;
  • Riboxin-LekT;
  • Riboxin-Ferein;
  • Riboxine-injectie 2%;
  • Ribonosin.

Riboxin: instructies voor gebruik en waarom het nodig is, prijs, beoordelingen, analogen

Het hoofdbestanddeel van het medicijn is nodig voor het optreden van biochemische reacties en energieproductie in het lichaam. De tool heeft een positief effect op het werk van bijna alle organen en systemen, neemt deel aan weefselademhaling en verbetert de gezondheid van het hart. Het wordt alleen door een arts voorgeschreven voor volwassen patiënten. Verwijst naar een receptgroep.

Doseringsvorm

Riboxin is verkrijgbaar in de vorm van orale tabletten en een oplossing voor injectie. Beide formulieren behoren tot de receptgroep. De concentratie van de werkzame stof in 1 tablet is 200 mg, in een ampul - 20 mg / ml.

Beschrijving en samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt is inosine. Deze stof, die in zijn structuur een stikstofbasis en suiker bevat. In het menselijk lichaam is het een van de componenten van transport-RNA, dat aminozuren aflevert op de plaats van eiwitsynthese. Inosine behoort ook tot purinebasen en neemt deel aan de vorming van ATP - de belangrijkste energiebron voor het menselijk lichaam. Het ontbreken van deze stof verstoort veel functies en verslechtert de algehele gezondheid.

Inosine is zeer noodzakelijk voor de normale werking van veel organen en systemen, omdat het:

  1. Het heeft een anabole werking.
  2. Activeert het myocardiale metabolisme.
  3. Beïnvloedt de activiteit van enzymen in de Krebs-cyclus.
  4. Stimuleert de synthese van nucleïnezuur.
  5. Betrokken bij weefselademhaling.
  6. Zorgt voor intracellulair energietransport.
  7. Remt de vernietiging van cardiomyocyten.
  8. Verbetert de microcirculatie in het myocardium en vermindert het gebied van weefselnecrose.

De antihypoxische, antiaritmische en metabole effecten van inosine zijn van farmacologisch belang. Het medicijn wordt voornamelijk gebruikt in de cardiologie, vanwege het vermogen om de coronaire circulatie te verbeteren, de myocardiale energietoevoer te verhogen, het metabolisme te activeren bij hypoxie. Het effect van inosine leidt tot een verhoging van de hartslag en een completere ontspanning van het orgaan tijdens de diastole.

Een van de belangrijkste eigenschappen van het medicijn is het vermogen om weefselregeneratie te activeren (met name myocardium en gastro-intestinale mucosa).

Bij intraveneuze toediening wordt de volledige hoeveelheid van de werkzame stof door het lichaam gebruikt bij biochemische reacties.

Farmacologische groep

Verwijst naar geneesmiddelen die metabolische processen beïnvloeden

Gebruiksaanwijzingen

voor volwassenen

  1. Met coronaire hartziekte (als onderdeel van complexe therapie).
  2. In de acute en herstelperiode na een hartinfarct.
  3. Voor het corrigeren van hartritmestoornissen.
  4. Met myocardiale dystrofie.
  5. Met hartglycoside-intoxicatie.

Het medicijn wordt niet alleen gebruikt in de cardiologie. Zijn getuigenis kan ook zijn:

  1. Leverziekte.
  2. Urocoproporfyrie.
  3. Preventie van leukopenie vóór bestralingstherapie.
  4. Open hoekglaucoom.

Bij de behandeling van kinderen wordt niet gebruikt.

Contra-indicaties

Riboxine wordt niet voorgeschreven aan patiëntencategorieën zoals kinderen, zwangere en zogende vrouwen vanwege het ontbreken van voldoende statistische klinische gegevens. Contra-indicatie is de aanwezigheid van allergische reacties, die echter zelden voorkomen op het hoofdbestanddeel van het medicijn. Riboxin wordt niet gebruikt als iemand jicht of hyperurikemie heeft. Bij nierfalen kan een dosisaanpassing of regime nodig zijn.

Dosering en administratie

voor volwassenen

De tabletten zijn bedoeld voor orale toediening als geheel. Het wordt aanbevolen om ze met veel water te drinken en voor de maaltijd in te nemen. De dagelijkse dosis kan sterk variëren, dus wordt het in elk geval door de arts bepaald. Afhankelijk van de ziekte en de toestand van de patiënt kan tot 2400 mg Riboxine per dag worden voorgeschreven, wat 12 tabletten is.

De behandeling begint met een minimale dagelijkse dosis van 600-800 mg. Hiervoor neemt de patiënt 3-4 keer per dag Riboxin 1 tablet. Verhoog bij een goede tolerantie eerst de enkelvoudige dosis tot 2 tabletten en daarna tot 4.

Gemiddeld duurt de behandeling 1-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie wordt de behandeling uitgevoerd met een standaarddosis van 800 mg, die is verdeeld in 4 doses en gedurende de dag wordt ingenomen.

Het geneesmiddel in ampullen is bedoeld voor intraveneuze toediening. Dit wordt gedaan door middel van een inkjet- of druppelmethode. In het laatste geval mag de snelheid niet hoger zijn dan 40-60 druppels per minuut. De oplossing is voorverdund met glucose of natriumchloride tot een volume van 250 ml. De therapie begint met een enkele injectie van 200 mg van het medicijn. Bij een normale lichaamsreactie wordt de dosis verdubbeld en in de regel verdeeld in 2 doses. De duur van de injectietherapie wordt individueel bepaald, maar bedraagt ​​zelden meer dan 15 dagen..

De methode van jet-injectie wordt gebruikt voor acute schendingen van het hartritme. Het medicijn wordt in dit geval toegediend in een dosis van 200-400 mg.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn mogelijk, daarom moet u na de eerste dosis van het medicijn de toestand van de patiënt zorgvuldig volgen. Riboxin kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  1. Allergische reacties (inclusief onmiddellijk type).
  2. Uitslag, jeuk, veranderingen in de huid.
  3. Hartkloppingen en een daling van de bloeddruk.
  4. Duizeligheid, zweten.
  5. Hoofdpijn, misselijkheid, braken.
  6. Verergering van jicht, hyperurikemie.
  7. Algemene zwakte.
  8. Ongemak op de injectieplaats.

Als er bijwerkingen optreden, wordt het medicijn geannuleerd.

Interactie met andere medicijnen

Farmacologische interactie komt vooral tot uiting bij geneesmiddelen van andere hartgroepen. Riboxine kan het effect van heparine versterken, aangezien het zelf de aggregatie van bloedplaatjes beïnvloedt.

Het versterkt ook het inotrope effect van hartglycosiden en voorkomt het optreden van aritmieën..

Bij gelijktijdige toediening van bètablokkers en geneesmiddelen verandert het effect van riboxine niet. Het is ook toegestaan ​​om het te combineren met nitroglycerine, spironolacton, nifedipine, furosemide.

De oplossing is niet compatibel in dezelfde container met pyridoxine, zouten van zware metalen, alkaloïden, zuren. Mengen met andere oplosmiddelen dan aanbevolen Riboxine mag niet worden gemengd..

speciale instructies

Omdat een spoedeisende geneeskunde niet is voorgeschreven. Het verschijnen van jeuk of hyperemie van de huid na inname van het medicijn kan worden beschouwd als een bijwerking en de noodzaak om Riboxin te annuleren.

Tijdens de therapie is het noodzakelijk om de concentratie ureum periodiek te controleren op basis van bloed- en urinetests. Bij nierfalen is de inname van riboxine beperkt. De benoeming van een arts voor dergelijke patiënten is alleen gerechtvaardigd als het potentiële voordeel het mogelijke risico aanzienlijk overtreft.

In tabletvorm bevat Riboxin lactose, dat moet worden gericht aan patiënten met zeldzame erfelijke intoleranties..

Riboxin heeft geen invloed op de reactiesnelheid, dus het kan door bestuurders worden gebruikt.

Overdosis

Bij een overdosis neemt de ernst van bijwerkingen toe, met name allergische dermatosen. In dit geval wordt de medicamenteuze behandeling geannuleerd en wordt symptomatische therapie uitgevoerd..

Opslag condities

Het vereist geen speciale bewaarcondities, behalve bescherming tegen direct zonlicht. Temperatuuromstandigheden zijn toegestaan ​​tot 25 graden.

Analogen

In plaats van Riboxin kunnen de volgende medicijnen worden gebruikt:

  1. Inosin-Eskom is een huisgeneesmiddel, een volledig analoog van Riboxin. Het wordt geproduceerd in een oplossing voor intraveneuze toediening, die niet kan worden voorgeschreven aan kinderen, zwangere en zogende.
  2. Adenocin is een gecombineerd medicijn dat een gedeeltelijk analoog is van Riboxin. Te koop is het in de vorm van een lyofilisaat, waaruit een oplossing voor parenterale toediening wordt gemaakt.
  3. Cytoflavine is een huisgeneesmiddel, is een gedeeltelijk analoog van riboxine. Het is verkrijgbaar in tabletten, oplossing voor injectie. Ze zijn verboden voor kinderen, patiënten in positie, het kind moet tijdens de behandeling worden overgebracht naar het mengsel.
  4. Remaxol is een gecombineerd medicijn, een van de actieve componenten is inosine. Het wordt geproduceerd in een oplossing voor infusie, die kan worden gebruikt voor leveraandoeningen. Het kan niet worden voorgeschreven aan minderjarigen, zwangere en zogende.

Medicijnprijs

De kosten van een medicijn zijn gemiddeld 58 roebel. Prijzen variëren van 20 tot 320 roebel.

Riboxin

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Structuur
  • Bovendien

Riboxin is een stofwisselingsmiddel dat tot de voorlopers van ATP behoort. Het heeft anabole, antiaritmische, antihypoxische en coronaire dilaterende effecten. Neemt deel aan het glucosemetabolisme, activeert metabole processen onder hypoxische omstandigheden, stimuleert de activiteit van Krebs-cycluszymen en nucleotidesynthese. Het activeert metabole processen in het myocardium, oefent een positief effect uit op metabole processen in de hartspier, verhoogt de kracht van hartcontracties en zorgt voor voldoende ontspanning van de hartspier in de diastole. Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en stimuleert de regeneratie van ischemisch weefsel. Verbetert de bloedcirculatie in de kransslagaders.
Riboxine wordt in het spijsverteringskanaal opgenomen, in de lever gemetaboliseerd en in kleine hoeveelheden door de nieren uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

Riboxin wordt gebruikt bij complexe therapie:
- IHD (coronaire insufficiëntie, myocardinfarct, hartritmestoornissen);
- myocardiale dystrofie;
- myocarditis;
- hartafwijkingen aangeboren en verworven;
- aritmieën veroorzaakt door hartglycosiden;
- coronaire atherosclerose;
- pulmonaal hart; dystrofische veranderingen in de hartspier als gevolg van endocriene pathologie of ernstige fysieke inspanning;
- levercirrose; acute en chronische hepatitis;
drug en giftige schade aan de lever;
urocoproporfyrie;
- openhoekglaucoom met genormaliseerde intraoculaire druk.

Riboxine als geneesmiddel met farmacologische bescherming wordt gebruikt bij operaties aan een geïsoleerde nier.

Wijze van toepassing

Binnenin wordt Riboxin voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 0,6-2,4 g. De eerste twee dagen - 1 tablet (capsule) 3-4 keer per dag. Vanaf de derde dag wordt de dosering (bij afwezigheid van allergische complicaties) verhoogd tot 1,2-2,4 g per dag. De behandelingsduur is van 4 weken tot 3 maanden. Het medicijn wordt vóór de maaltijd ingenomen.
Riboxine bij de complexe behandeling van urocoproporfyrie wordt voorgeschreven in 0,8 g per dag gedurende 4 doses, elke dag gedurende 1-3 maanden.

Riboxine-oplossing voor parenterale toediening:
Voor intraveneuze toediening wordt een 2% -oplossing van Riboxin verdund in 250 ml natriumchloride van een 0,9% -oplossing of glucose-oplossing 5%.
Intraveneuze toediening van Riboxin (infuus of stroom, langzaam - 40-60 druppels per minuut) begint met 0,2 g eenmaal op de eerste dag, de dosering wordt 1-2 keer per dag verhoogd tot 0,4 g (bij afwezigheid van allergische manifestaties). Het verloop van de behandeling is 10-15 dagen.
Om de nieren te beschermen tegen ischemie, wordt Riboxin 10-15 minuten vóór het vastklemmen van de nierslagader intraveneus geïnjecteerd in een enkele dosis van 1,2 g (60 ml van een 2% -oplossing), na herstel van de bloedcirculatie 0,8 g (40 ml Riboxin-oplossing 2%).
Bij acute hartritmestoornissen is jet-toediening van Riboxin in een dosis van 200-400 mg toegestaan.

Bijwerkingen

Contra-indicaties

Interactie met andere medicijnen

Overdosis

Vrijgaveformulier

Riboxin gecoate tabletten:
1 tablet bevat 0,2 g inosine;
in een verpakking van 10, 20, 30, 40, 50 stuks.

Riboxin-capsules:
1 capsule bevat 0,2 g inosine;
in een verpakking van 20, 30, 50 stuks.

Riboxine-injectie 2%:
10 ml van de oplossing bevat 200 mg inosine;
in een verpakking van 10 ampullen, in ampullen van 5 of 10 ml.

Instructies voor het gebruik van Riboxin-tabletten en indicaties

Riboxine is een medicijn dat een positief effect heeft op de stofwisseling en energie aan orgaanweefsels levert. Door het gebruik van het medicijn wordt weefselhypoxie verminderd, daarom wordt het medicijn (Riboxin-tabletten en instructies voor gebruik hieronder beschreven) zo vaak voorgeschreven voor zwangere vrouwen.

Bovendien werkt het medicijn als een anti-aritmicum, verbetert het de bloedcirculatie in de kransslagaders en helpt het de energiereserves van het myocard te vergroten. De stof is betrokken bij de omzetting van glucose en versnelt metabole processen met hypoxie en de afwezigheid van ATP. Riboxine vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en stimuleert ook de weefselregeneratie (voornamelijk myocardium en maagdarmkanaal).

In zijn pure vorm is het actieve bestanddeel van het medicijn een wit of lichtgeel poeder met een bittere, geurloze smaak, slecht oplosbaar in alcohol en niet oplosbaar in water.

Waar wordt Riboxin voor gebruikt? Laten we het begrijpen.

De samenstelling van het medicijn

1 tablet bevat:

  • 0,2 mg riboxine;
  • poedersuiker;
  • calciumstearaat;
  • aardappelzetmeel;
  • bekledingssamenstelling: ijzeroxide, indigokarmijn, gele chinoline, lactosemonohydraat, macrogol, titaniumdioxide.

1 ampul van het medicijn bevat:

Formulieren vrijgeven

  • De tabletten zijn geel, hebben een biconvex oppervlak en zijn omhuld. Een doorsnede laat twee lagen zien. Het geneesmiddel is verpakt in cellulaire contourblisterverpakkingen van PVC of aluminiumfolie met 10 tabletten. In een kartonnen bundel kunnen 5, 2, 1 of 3 blisters zitten.
  • Riboxin-ampullen bevatten een 2% -oplossing met een volume van 10 ml (met een totale hoeveelheid van 200 mg actief ingrediënt). 10 ampullen worden in een kartonnen verpakking geplaatst.
  • Riboxin Lect - een capsulepreparaat met 0,2 g inosine.

Vrijgave van geneesmiddelen op recept.

Indicaties voor afspraak

  • Als onderdeel van een complex van geneesmiddelen voor de behandeling van coronaire hartziekten (inclusief revalidatie na een myocardinfarct).
  • Cardiomyopathieën, myocarditis (langdurig gebruik).
  • Behandeling van aritmieën (normaliseert de hartslag). Bovendien is het medicijn het meest effectief voor aritmieën, die worden veroorzaakt door een overdosis medicijnen.
  • Behandeling van uroporfyrie.
  • Als onderdeel van een uitgebreide behandeling van verschillende leverpathologieën. Het medicijn wordt aanbevolen voor patiënten met vette degeneratie, hepatitis, cirrose, in geval van giftige schade aan het orgaan door schadelijke stoffen of medicijnen.
  • Als een van de componenten in het complex van preparaten voor de behandeling van oogziekten (openhoekglaucoom).
  • Heel vaak wordt het medicijn voorgeschreven door een kankerpatiënt om de ernst van bijwerkingen van bestralingstherapie te verminderen.
  • Het lichaam ondersteunen bij overmatige fysieke inspanning.

Voor elke patiënt zijn de behandelingsduur en de dosering van Riboxin strikt individueel en worden door de arts gekozen.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Onder de contra-indicaties voor het gebruik van deze tool is de belangrijkste de aanwezigheid van individuele gevoeligheid voor een van de componenten. Bovendien mag Riboxin niet worden ingenomen door patiënten die lijden aan jicht of andere stofwisselingsstoornissen van purinebasen en urinezuur..

Met bijzondere zorg wordt het geneesmiddel voorgeschreven aan patiënten die chemotherapie ondergaan. In dit geval controleert de behandelende arts het urinezuurgehalte in het bloed van de patiënt, omdat riboxine een toename ervan kan veroorzaken en de bijwerkingen van chemotherapeutische middelen kan verergeren..

De meest voorkomende bijwerking bij het gebruik van riboxine is een allergische reactie, die zich meestal manifesteert door rood worden van de huid, jeuk en snel overgaan na stopzetting.

Langdurig gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van jicht veroorzaken (wat vooral belangrijk is voor patiënten met pathologieën van de nieren en het urinezuurmetabolisme). In dit geval is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren en een specifieke therapie te ondergaan die gericht is op het bestrijden van ontstekingen in de gewrichten.

In geval van een overdosis van het product, kan jeuk en roodheid van de huid, huiduitslag, zwaar gevoel op de borst, verhoogde hartslag, enzovoort optreden. Deze symptomen bedreigen het leven niet en verdwijnen snel na het stoppen van het medicijn. Om onaangename symptomen van een overdosis te voorkomen, is het noodzakelijk om de instructies en aanbevelingen van de behandelende arts strikt op te volgen.

Dosering en administratie

Het medicijn in tabletten moet vóór de maaltijd binnen worden ingenomen. In de eerste paar dagen van de behandeling is de dosering driemaal of viermaal daags 1 tablet (dat wil zeggen de totale hoeveelheid van 0,6-0,8 g). Bij afwezigheid van bijwerkingen van het lichaam, neemt de dagelijkse dosis toe tot 2,4 g (2-3 dagen behandeling). Het verloop van de therapie wordt bepaald door de cardioloog / behandelende arts (de toedieningsduur is gemiddeld 1 tot 3 maanden).

Als de patiënt urocoproporfyrie heeft, is de dagelijkse dosering van het medicijn 0,8 g per dag (dat wil zeggen 4 keer per dag voor 200 mg). De behandelingskuur duurt 4-12 weken.

De injectievorm van het medicijn (ampullen met 2% oplossing) is bedoeld voor intraveneuze toediening. Bovendien kan de introductie druppelen (tot 60 druppels per minuut) en jet (langzaam). Op de eerste dag van de therapie wordt de oplossing eenmaal in de patiënt geïnjecteerd in een volume van 10 ml. Als er binnen een dag na het optreden van negatieve reacties niet is opgetreden, wordt de dosis verhoogd tot 20 ml (maximaal 2 keer per dag).

Als het medicijn druppelsgewijs wordt toegediend, wordt de vereiste dosis van het medicijn vooraf opgelost in een oplossing van natriumchloride of glucose (250 ml). De duur van een dergelijke behandeling is in de regel 10-15 dagen.

Inname van riboxine tijdens de zwangerschap

Riboxin wordt voorgeschreven aan veel zwangere vrouwen. Sommige patiënten zijn echter bang om het medicijn te nemen, omdat de aantekening erop informatie bevat dat het medicijn gecontra-indiceerd is tijdens de zwangerschap. U hoeft niet bang te zijn, omdat deze contra-indicatie is gebaseerd op het feit dat er op dit gebied geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd. Desalniettemin is er momenteel een vrij positieve ervaring opgebouwd met het gebruik van Riboxin bij het dragen van een kind. Vooral populair bij gynaecologen zijn combinaties van Riboxin met Panangin (instructies voor het gebruik van Panangin en recensies zijn te vinden in de relevante artikelen), Curantil enzovoort.

De tool veroorzaakt geen schade aan de foetus of moeder en de enige contra-indicatie voor gebruik is overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Riboxin heeft een krachtig antihypoxisch en antioxidant effect, stimuleert het weefselmetabolisme, wat vooral nodig is tijdens de zwangerschap. Het medicijn wordt voorgeschreven als profylaxe van hartpathologieën en om de hartactiviteit te behouden tijdens periodes van overmatige stress, evenals bij de aanwezigheid van tachycardie bij vrouwen. Heel vaak wordt het medicijn tijdens de bevalling toegediend om het hart te ondersteunen..

Als een zwangere vrouw leverpathologieën of gastritis heeft, wordt Riboxin ook voorgeschreven. De tool normaliseert de maagafscheiding en vermindert onaangename symptomen aanzienlijk. Bovendien is het geneesmiddel geïndiceerd wanneer hypoxie wordt gedetecteerd bij de foetus, omdat het vanwege de normalisatie van het weefselmetabolisme de ernst van zuurstofgebrek van de ongeboren baby aanzienlijk vermindert..

Als het medicijn goed wordt verdragen, wordt de aanstaande moeder voorgeschreven om Riboxin in een hoeveelheid van 1 tablet driemaal of vier keer per dag gedurende 1 maand te drinken. Ondanks de veiligheid van het medicijn mag echter alleen een arts het medicijn voorschrijven.

Het gebruik van riboxine bij bodybuilding

Tegenwoordig wordt het medicijn niet alleen gebruikt als therapeutisch middel, maar ook als voedingssupplement voor bodybuilders. Riboxine wordt vaak ingenomen door atleten die spieren willen opbouwen zonder doping, steroïden en schade aan het lichaam..

Zoals hierboven vermeld, is Riboxin een voorloper van ATP, dat wil zeggen de belangrijkste bron van energiereserves voor cellen. Het activeert de processen van oxidatie / reductie, die de energietoevoer en het metabolisme van weefsels en hun verzadiging met zuurstof verhogen.

Bij regelmatig gebruik heeft Riboxin de volgende effecten op het lichaam:

  • verbetert metabole en energieprocessen;
  • vermindert de kans op weefsel- en orgaanhypoxie;
  • versnelt weefselregeneratie op cellulair niveau;
  • stimuleert weefselademhaling en doorbloeding;
  • ondersteunt het werk van het myocard en vermindert de kans op ischemie.

Daarnaast is Riboxin betrokken bij de eiwitsynthese, wat uiterst belangrijk is voor de ontwikkeling en groei van spiermassa..

Adequate inname van het medicijn geeft de bodybuilder kracht en uithoudingsvermogen tijdens zware fysieke inspanning.

Ze beginnen de cursus met een kleine dosering om ongewenste bijwerkingen te elimineren. Neem de eerste 2-3 dagen voor een maaltijd 1 tablet (dat wil zeggen dat er in totaal 3-4 tabletten per dag worden verkregen). Bij afwezigheid van enige negatieve effecten wordt het aantal tabletten (geleidelijk) verhoogd tot 14 eenheden per dag. Bovendien mag de toelating niet langer zijn dan drie maanden. Na afloop van de cursus is een pauze van maximaal 2 maanden vereist.

Interacties tussen geneesmiddelen

  • De combinatie van Riboxin en SG (hartglycosiden) is beladen met het optreden van aritmieën en verhoogde inotrope effecten.
  • Gelijktijdige toediening met heparine leidt tot een toename en duur van de effecten van deze laatste.
  • Het is onmogelijk om injecties met riboxine en alkaloïden in één spuit (tegelijkertijd) te combineren, omdat onoplosbare verbindingen worden gevormd als gevolg van hun vermenging.
  • Riboxin wordt niet gecombineerd met vitamine B6, omdat beide stoffen bij interactie worden uitgeschakeld..
  • Het is raadzaam om het medicijn in injectievorm niet te combineren met andere middelen, behalve de aanbevolen oplosmiddelen, in dezelfde spuit of hetzelfde infusiesysteem (druppelaar), omdat een dergelijke menging beladen is met ongewenste chemische interactie van de componenten.
  • Zowel tabletten als Riboxin-injecties zijn volledig compatibel met Furosimide, Nifedipine, Nitroglycerine en Spironolacton.

Riboxin-analogen

  • Ribonosin;
  • Inosine;
  • Inosie-F;
  • Riboxin-Darnitsa en anderen.

Analogen met een andere samenstelling, maar opgenomen in dezelfde farmacologische groep als Riboxin:

  • Mildronate (tabletten, ampullen) - kan oraal, intraveneus, parabulbaal en intramusculair worden gebruikt.
  • Cavinton (ampullen, tabletten).
  • Cytoflavine (tabletten, ampullen).
  • Mexicor.
  • Actovegin.

Patiëntrecensies

Ik werd vreselijk gekweld door de manifestaties van vegetovasculaire dystonie, Riboxin zette me letterlijk op de been (hoewel er geen dergelijke indicatie is in de beschrijving van het medicijn).

Ik werk hard in de sportschool en neem Lipoxin, en om mijn hart te ondersteunen, adviseerde de trainer Riboxin ook om te drinken zodat gewichtsverlies comfortabel is.

Ik heb regelmatig last van hypotensie (druk daalt tot 90/60) en alleen Riboxin helpt het te herstellen.

Riboxin-tabletten 200 mg: instructies voor gebruik

Doseringsvorm

200 mg filmomhulde tabletten

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stof - inosine (in termen van 100% stof) - 200 mg;

hulpstoffen: aardappelzetmeel, povidon, poedersuiker, stearinezuur, opadra II (bevat: polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd, talk, macrogol 3350), kleurpigment geel (bevat titaniumdioxide E 171, geel ijzeroxide E 172, aluminiumvernis op basis van gele chinoline E 104.

Omschrijving

Gecoate tabletten, geel, met een biconvex oppervlak. In doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

Farmacotherapeutische groep

Andere cardiotonische preparaten.

Farmacologische eigenschappen

Het wordt goed opgenomen in het maagdarmkanaal. Het wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie. Een klein deel wordt uitgescheiden door de nieren..

Een stofwisselingsmiddel, een voorloper van adenosinetrifosfaat, heeft een antihypoxisch, metabool en antiaritmisch effect. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie en voorkomt de gevolgen van intraoperatieve renale ischemie. Het is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en bevordert het metabolisme bij hypoxie en bij afwezigheid van adenosinetrifosfaat.

Het activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselademhaling te verzekeren en bevordert ook de activering van xanthinedehydrogenase. Het stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van sommige enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringen in cellen, verhoogt het energieniveau, heeft een positief effect op metabole processen in het myocardium, verhoogt de samentrekking van het hart en bevordert een meer volledige ontspanning van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume van bloed toeneemt.

Vermindert de bloedplaatjesaggregatie, activeert weefselregeneratie (vooral het myocardium en het maagdarmslijmvlies).

Gebruiksaanwijzingen

-myocardiale dystrofie geassocieerd met fysieke overbelasting, infectieziekten, endocriene aandoeningen (thyrotoxisch hart)

-preventie van aritmieën geassocieerd met een overdosis hartglycosiden

-acute en chronische hepatitis, levercirrose (als onderdeel van combinatietherapie)

- voorbereiding op ischemische nierchirurgie

- preventie van leukopenie bij bestralingstherapie, stralingsziekte

Dosering en administratie

Binnen aanbrengen voor de maaltijd.

Volwassenen worden voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 600 - 2400 mg. De behandeling begint met het gebruik van 200 mg 3-4 keer per dag. Bij afwezigheid van bijwerkingen wordt de dosis na 2 tot 3 dagen verhoogd tot 400 mg 3 maal per dag. Voortzetting van de dosisverhoging om de 2 tot 3 dagen, schakelen ze over op het nemen van Riboxin in een dosis van 400 mg, aanvankelijk 4 keer per dag en vervolgens - 6 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 1-3 maanden.

Bij verergering van porfyrie wordt Riboxin 4 maal daags 400 mg voorgeschreven gedurende 1-3 maanden.

Bijwerkingen

- verergering van jicht (bij langdurig gebruik van hoge doses)

- allergische reacties: jeukende huid, blozen van de huid

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor riboxine

- bradyaritmieën 2-3 graden

- sinus syndroom

- WPW - syndroom, symptoom van Morgagni - Adams - Stokes

- kinderen en jongeren onder de 18 jaar

Interacties tussen geneesmiddelen

Verbetert de effecten van anabole steroïden en niet-steroïde anabole middelen tijdens gebruik.

Het verzwakt het bronchusverwijdende effect van theofylline en het psychostimulerende effect van cafeïne.

speciale instructies

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de benoeming van riboxine bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Het wordt aanbevolen om het niveau van urinezuur en ureum in het bloed te controleren.

Gebruik voor leukopenie

Het gebruik van Riboxin wordt niet aanbevolen voor ernstige vormen van leukopenie, met een neutrofielgehalte in het perifere bloed van minder dan 1,5 × 109 per liter.

Zwangerschap en borstvoeding

Riboxin wordt voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, rekening houdend met de voordelen / risico's.

Kenmerken van de invloed van drugs op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen

Het ontvangen van riboxine heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om een ​​motorvoertuig of andere activiteiten van de bestuurder te besturen.

Overdosis

Als er verschijnselen zijn van individuele intolerantie, wordt het medicijn geannuleerd en wordt desensibiliserende therapie uitgevoerd. Een verhoging van het urinezuurgehalte in het bloed is mogelijk, wat bij patiënten met jicht leidt tot een verergering die het staken van de medicatie vereist.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in een blisterverpakking van een film van bedrukt gelakt polyvinylchloride en aluminiumfolie.

5 blisterverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25ºС.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Riboxin: instructies voor gebruik

Riboxin-tabletten verbeteren het verloop van metabole processen in de hartspier (myocardium) en verminderen de ernst van hypoxie (onvoldoende zuurstoftoevoer naar de cellen). Ze worden gebruikt bij complexe therapie van verschillende pathologieën van het cardiovasculaire systeem.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Riboxin-tabletten hebben een gele of geeloranje kleur, een ronde vorm en een biconvex oppervlak. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is inosine, het gehalte in één tablet is 200 mg. De samenstelling bevat ook hulpstoffen, waaronder:

  • Cellulose.
  • Macrogol.
  • Aardappelzetmeel.
  • Titaandioxide.
  • Ijzeroxide.
  • Sucrose.
  • Polyvinylalcohol.
  • Stearinezuur.

Riboxin-tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen van 10 en 25 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 2 blisters met 25 tabletten of 5 blisters met 10 tabletten (in totaal 50 tabletten) en instructies voor gebruik.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

De actieve component van de tabletten Riboxin inosine is een voorloper van de synthese van purinenucleotiden, namelijk guanosine en adenosinetrifosforzuur, die de belangrijkste energieleveranciers in de cellen zijn. Het draagt ​​ook bij tot de normalisatie van de ademhaling van celweefsel, verbetert het metabolisme van pyrodruivenzuur en heeft een positief effect op sommige enzymen van de biochemische cyclus van Krebs. Door het energiepotentieel van hartcellen te herstellen, heeft het medicijn verschillende therapeutische effecten, waaronder:

  • Metabool effect - verbetering van alle soorten metabolisme in cellen.
  • Antiaritmisch effect - normalisatie van de frequentie en het ritme van hartcontracties.
  • Antihypoxisch effect - verhoging van de weerstand van het myocard tegen een verminderde zuurstoftoevoer naar de cellen bij aandoeningen van de bloedsomloop (ischemie).
  • Verhoogt de kracht van de samentrekkingen van de hartspier, verhoogt het slagvolume van het bloed en bevordert een completere ontspanning van spiervezels tijdens diastole.

Inosine vermindert ook de aggregatie van bloedplaatjes, waardoor het de intravasculaire vorming van bloedstolsels helpt voorkomen en het proces van regeneratie (herstel) van beschadigde weefsels activeert.

Na het innemen van de Riboxin-tablet wordt de actieve component snel en bijna volledig opgenomen in de systemische circulatie. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels, gemetaboliseerd in de lever met de vorming van glucuronzuur. In een kleine hoeveelheid uitgescheiden door de nieren.

Waar is Riboxin voor??

De belangrijkste medische indicatie voor het nemen van Riboxin-tabletten is een complexe therapie van coronaire hartziekte, gekenmerkt door een verminderde bloedstroom daarin, myocardinfarct (afsterven van een deel van de hartspier), ritmestoornissen en hartcontracties (aritmieën), in het bijzonder hartmedicijnen veroorzaakt door het gebruik van medicijnen glycosiden. Ook wordt het medicijn gebruikt voor leverpathologie, waaronder alcoholische hepatitis, cirrose, vette degeneratie.

Contra-indicaties

Absolute medische contra-indicaties voor het innemen van Riboxin-tabletten zijn jicht, hyperurikemie (verstoorde purinebasismetabolisme met een toename van urinezuur in het bloed en de afzetting van kristallen van de zouten in de gewrichten), een verteringsstoornis en opname van bepaalde koolhydraten (glucose, fructose), individuele intolerantie voor een van de componenten De drugs. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor diabetes en een afname van de functionele activiteit van de nieren. Voordat u Riboxin-tabletten inneemt, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en administratie

Riboxin-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening aan volwassenen. Ze worden vóór de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken. De aanbevolen therapeutische dosering in de eerste dagen van de kuur is 200 mg 3-4 keer per dag (600-800 mg), daarna wordt deze geleidelijk verhoogd tot 2400 mg per dag (2 tabletten 2-3 keer per dag). De duur van de behandeling varieert van enkele weken tot 3 maanden. Bij leverpathologie is de dosering 800 mg per dag (2 tabletten 2 keer per dag of 1 tablet 4 keer per dag met regelmatige tussenpozen). Het verloop van de therapie tot 3 maanden.

Bijwerkingen

Over het algemeen worden Riboxin-tabletten goed verdragen. Soms kunnen, tegen de achtergrond van hun inname, allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke angio-oedeem). Bij langdurig gebruik van het medicijn werden geïsoleerde gevallen van verhoogde concentratie van urinezuur in het bloed en verergering van jicht geregistreerd. De vraag of het gebruik van het medicijn in deze gevallen moet worden gestopt, wordt individueel door de arts beslist.

speciale instructies

Voordat u Riboxin-tabletten gaat gebruiken, moet u de instructies zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale indicaties, waarvan de implementatie de kans op het ontwikkelen van complicaties, bijwerkingen en de therapeutische effectiviteit van het medicijn zal verminderen, waaronder:

  • Gedurende de gehele behandelingskuur moet laboratoriumonderzoek naar het urinezuurgehalte in het bloed worden uitgevoerd.
  • Patiënten met gelijktijdige diabetes moeten zich ervan bewust zijn dat Riboxin in één tablet 0,00641 XE (broodeenheden) bevat.
  • Het medicijn heeft geen invloed op de functionele activiteit van de hersenschors.
  • Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen, omdat de veiligheid voor de zich ontwikkelende foetus of baby niet is geïdentificeerd.
  • Geneesmiddelen van de farmacologische groep immunosuppressiva (cyclosporine, azathioprine) verminderen de therapeutische effectiviteit van het medicijn.

In het apotheeknetwerk zijn Riboxin-tabletten op recept verkrijgbaar. Hun onafhankelijk ongecontroleerd gebruik wordt niet aanbevolen zonder een geschikt doktersrecept..

Overdosis

Momenteel zijn er geen gevallen van overdosering met Riboxin-tabletten vastgesteld..

Analogen

Inoxin en Ribonosin zijn qua structuur en therapeutisch effect vergelijkbaar met Riboxin-tabletten..

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Riboxin-tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het medicijn moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C. Buiten bereik van kinderen houden.

Riboxin prijs

De gemiddelde kosten van 50 tabletten Riboxin in apotheken in Moskou variëren van 29-43 roebel.

200 mg tabletten en Riboxin-injecties: instructies, prijs en beoordelingen

Het antihypoxische en anti-aritmische medicijn dat metabole processen reguleert, is Riboxin. Gebruiksaanwijzing raadt aan om 200 mg tabletten, 200 mg capsules in te nemen, injecties in ampullen voor injectie voor de behandeling van coronaire insufficiëntie, hartritmestoornissen, myocardinfarct, coronaire hartziekte.

Vorm en compositie vrijgeven

Riboxin wordt aan apotheken geleverd in de vorm van:

  • Capsules 200 mg.
  • 200 mg filmomhulde tabletten.
  • Oplossing voor intraveneuze (iv) toediening.

De werkzame stof is inosine (riboxine).

farmachologisch effect

Inosine, de werkzame stof van Riboxin, helpt bij het reguleren van metabole processen. Het medicijn heeft antihypoxische en antiaritmische effecten. Het kan metabolische processen in het myocardium versnellen en de metabolische processen in de hartspier positief beïnvloeden. Bovendien helpt het om de hartspier tijdens diastole voldoende te ontspannen.

Het actieve ingrediënt van Riboxin is betrokken bij het glucosemetabolisme en helpt het ischemisch weefsel te herstellen, en stimuleert ook de normalisatie van de bloedcirculatie in coronaire vaten. Behandeling met dit medicijn helpt de weefselhypoxie te verminderen en alle metabole processen in het myocardium te activeren.

Waar wordt Riboxin voor gebruikt??

Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn onder meer:

  • myocardiale dystrofie;
  • Ischemische hartziekte;
  • operaties aan een geïsoleerde nier (als middel voor farmacologische bescherming bij tijdelijke afwezigheid van bloedcirculatie in het geopereerde orgaan);
  • levercirrose;
  • toestand na een hartinfarct;
  • preventie van leukopenie tijdens blootstelling aan straling;
  • vette degeneratie van de lever, inclusief veroorzaakt door alcohol of drugs;
  • aangeboren en verworven hartafwijkingen;
  • hepatitis;
  • dystrofische veranderingen in het myocardium na zware lichamelijke inspanning en eerdere infectieziekten of als gevolg van endocriene aandoeningen;
  • myocarditis;
  • hartritmestoornissen, vooral bij glycoside-intoxicatie.

Gebruiksaanwijzing

Riboxin-tabletten

Het geneesmiddel wordt vóór de maaltijd oraal ingenomen. Aanbevolen doseringsregime: aan het begin van de therapie - 0,2 g 3-4 keer per dag, na 2-3 dagen behandeling (met voldoende medicijntolerantie) wordt de patiënt overgeplaatst om driemaal daags 0,4 g te ontvangen.

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is een geleidelijke dosisverhoging mogelijk, maar niet meer dan 2,4 g per dag. De cursus duurt 30-90 dagen. Voor de behandeling van urocoproporfyrie wordt 0,2 g 4 keer per dag gedurende 30-90 dagen voorgeschreven.

Capsules

Capsules zijn bedoeld voor orale toediening vóór de maaltijd. Aanbevolen dosering: startdosis - 1 st. 3-4 keer per dag, met voldoende tolerantie voor het medicijn binnen 2-3 dagen therapie, om het gewenste effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 stuks. 3 keer per dag (1,2 g). De dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 12 stuks. (2,4 g).

Bij urocoproporfyrie wordt een patiënt 1 pc voorgeschreven. 4 keer per dag. De behandelingsduur is 30-90 dagen.

IV oplossing

Riboxine-oplossing wordt langzaam in / in een stroom of infuus toegediend. De infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 40-60 druppels per minuut. Om een ​​infuusoplossing te bereiden, is het noodzakelijk om de medicijnoplossing te mengen met 250 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing.

Aanbevolen dosering voor infuus: startdosis - 0,2 g (10 ml) 1 keer per dag. Met een goede reactie op het medicijn kan de dosis 1-2 keer per dag worden verhoogd tot 0,4 g (20 ml). Het verloop van de behandeling is 10-15 dagen.

Doseringsregime voor jet-toediening: acute hartritmestoornissen: een enkele injectie met een dosis van 0,2-0,4 g (10-20 ml oplossing); farmacologische bescherming van de nieren: een enkele injectie 5-15 minuten voordat de bloedcirculatie wordt uitgeschakeld - 1,2 g (60 ml), daarna onmiddellijk na herstel van de leverslagader - 0,8 g (40 ml).

Contra-indicaties

  • hyperurikemie
  • jicht;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn Riboxin, van waaruit tabletten bijwerkingen kunnen veroorzaken;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie (voor filmomhulde tabletten).

Bijwerkingen

  • roodheid van de huid;
  • arteriële hypotensie;
  • algemene zwakte;
  • verergering van jicht;
  • urticaria van allergische oorsprong;
  • Jeukende huid;
  • tachycardie;
  • verhoogd urinezuur en de zouten ervan in het bloed.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Riboxine tijdens de zwangerschap wordt meestal niet voorgeschreven, evenals tijdens borstvoeding. Contra-indicatie is gebaseerd op het vermogen om de placentabarrière te penetreren. Maar in sommige gevallen kan de beslissing om de medicatie te gebruiken tijdens de zwangerschap worden genomen door de behandelende arts.

speciale instructies

Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met regelmatige controle van de urinezuurconcentratie in urine en bloed.

Om noodhulp te verlenen bij overtreding van het hart, wordt Riboxin niet aanbevolen. Wanneer hyperemie van de huid optreedt, is onmiddellijke stopzetting van het medicijn vereist.

Interactie tussen geneesmiddelen

De werking van inosine als onderdeel van complexe therapie verhoogt de effectiviteit van antianginale, antiaritmische, inotrope geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van immunosuppressiva (inclusief anti-thymocyten immunoglobuline, gamma-D-glutamyl-D-tryptofaan, cyclosporine) vermindert de effectiviteit van inosine.

Analogen van het medicijn Riboxin

Volledige analogen op de werkzame stof:

  1. Ribonosin.
  2. Riboxin-Ferein (LekT, flacon, buffus).
  3. Inosin Eskom.
  4. Riboxine-injectie 2%.
  5. Inosie-F.
  6. Inosine.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Riboxin (tabletten van 200 mg nr. 50) in Moskou is 30 roebel. Je kunt medicijnen kopen in Kiev voor 16 hryvnia's, in Kazachstan - voor 245 tenge. In Minsk bieden apotheken een medicijn aan voor 2 bel. roebel. Voorschrift.

Riboxin: hoe medicijnen te nemen, dosering

Vrijgaveformulier

  • Filmomhulde tabletten: rond biconvex, geel; tabletkern - wit of bijna wit (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen bundel van 1-5 of 10 verpakkingen; in een blisterverpakking van 25 stuks, in een kartonnen bundel van 1-5 of 10 verpakkingen; 50 stuks) in een polymeerblik, in een kartonnen bundel van 1 blik; 50 stuks in een donker glazen blik, in een kartonnen bundel van 1 blik);
  • Gecoate tabletten: biconvex, van geeloranje tot lichtgeel van kleur, bij het snijden zijn twee lagen zichtbaar (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen bundel van 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen);
  • Oplossing voor intraveneuze toediening: kleurloze of lichtgekleurde transparante vloeistof (5 en 10 ml in glazen ampullen met neutrale kleur: in een kartonnen verpakking met 10 ampullen; 5 of 10 stuks in een blisterverpakking, in een kartonnen verpakking met 1 of 2 verpakkingen);
  • Capsules: nr. 1, gelatine, vaste structuur, rood, in de capsules - wit poeder (in een blisterverpakking van 10 stuks, in een kartonnen verpakking van 5 verpakkingen).

Structuur

1 filmomhulde tablet bevat:

  1. werkzame stof: inosine (riboxine) - 0,2 g;
  2. hulpcomponenten: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, copovidon, calciumstearaat;
  3. samenstelling van de schaal: opadry ii (serie 85) (macrogol-3350, gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, titaniumdioxide (e171), aluminium zonsondergang vernis gele zonsondergang (e110), aluminium vernis op basis van indigokarmijn (e132), aluminium vernis kleurstof chinolinegeel (e104), talk).

1 gecoate tablet bevat:

  1. werkzame stof: inosine - 0,2 g;
  2. hulpcomponenten: suiker, aardappelzetmeel, titaniumdioxide, in water oplosbare methylcellulose, tween-80, tropeolin o, stearinezuur.

In 1 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat:

  1. werkzame stof: inosine - 0,02 g;
  2. hulpcomponenten: hexamethyleentetramine (methenamine), 1 m natriumhydroxideoplossing, water voor injectie.

1 capsule bevat:

  1. werkzame stof: inosine - 0,2 g;
  2. hulpcomponenten: aardappelzetmeel, calciumstearaat;
  3. samenstelling van de schaal: farmaceutische gelatine, methylparahydroxybenzoaat, glycerol, propylparahydroxybenzoaat, titaniumdioxide, charmante rode kleurstof (e129), natriumlaurylsulfaat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Riboxin is een medicijn dat metabolische processen reguleert. Het behoort tot de categorie van purinederivaten (nucleosiden) en is een voorloper van adenosinetrifosfaat (ATP).

Riboxine wordt gekenmerkt door antiaritmische, metabole en antihypoxische effecten. Het normaliseert de energiebalans van het myocardium, stabiliseert de coronaire circulatie, elimineert de effecten van intraoperatieve renale ischemie.

Deze stof is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en activeert het metabolisme bij afwezigheid van ATP en bij hypoxie.

Het medicijn stimuleert de productie van nucleotiden en verhoogt de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus.

Als gevolg hiervan neemt het slagvolume van het bloed toe. Riboxine remt de aggregatie van bloedplaatjes en verbetert de weefselregeneratie (voornamelijk van het maag-darmslijmvlies en het myocard).

Farmacokinetiek

Riboxine wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt in de lever gemetaboliseerd tot glucuronzuur, dat vervolgens wordt geoxideerd. De stof wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Riboxin gebruikt als onderdeel van complexe therapie:

  • de periode na een myocardinfarct;
  • coronaire hartziekte;
  • hartritmestoornissen bij gebruik van hartglycosiden;
  • myocardiale dystrofie;
  • leverziekten: vettige degeneratie, hepatitis, cirrose; urocoproporfyrie.

Dosering en administratie

Toewijzen aan volwassenen binnen, voor de maaltijd.

Instructies voor gebruik met Riboxin-tabletten. De dagelijkse dosis voor orale toediening is 0,6-2,4 g. In de eerste dagen van de behandeling is de dagelijkse dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 keer per dag). Bij goede tolerantie wordt de dosis verhoogd (gedurende 2-3 dagen) tot 1,2 g (0,4 g driemaal daags), indien nodig - tot 2,4 g per dag.

Duur van de cursus - neem van 4 weken tot 1,5-3 maanden.

Riboxine intramusculair prikken is alleen toegestaan ​​met de ontwikkeling van acute hartritmestoornissen in een enkele dosering. Deze dosering is van 200 tot 400 mg of 10-20 ml oplossing. Het medicijn wordt op een inkjet-manier gebruikt om de farmacologische bescherming van de nieren te verzekeren..

Parenterale toediening van het medicijn wordt langzaam uitgevoerd en druppelt met een snelheid van 40 tot 60 druppels per minuut. De therapie voor intraveneuze toediening van Riboxinum begint met 200 mg eenmaal per dag. Als de medicatie van de patiënt goed wordt verdragen, stijgt de dosering 1-2 keer per dag tot 400 mg. Het verloop van een dergelijke behandeling duurt gewoonlijk 10 tot 15 dagen..

Tijdens een hartaanval wordt Riboxin intraveneus toegediend via een druppelaar. Een ampul van 2% van het medicijn (10 ml) wordt toegevoegd aan 0,9% natriumchloride (250 ml) of 5% glucose. De eerste druppelaar wordt toegediend in een enkele dosis van 200 ml per dag.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor het medicijn, jicht, hyperurikemie. Fructose-intolerantie en glucose / galactose malabsorptiesyndroom of sucrose / isomaltase-deficiëntie.
  • Voorzichtig. Nierfalen, diabetes.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen leidt Riboxin tot bijwerkingen die optreden:

  1. allergische reacties in de vorm van huiduitslag, hyperemie, jeuk;
  2. bloeddruk verlagen;
  3. verhoogde concentratie urinezuur in het lichaam;
  4. hartkloppingen;
  5. verergering van jichtartritis;
  6. hartkloppingen;
  7. duizeligheid en aanhoudende hoofdpijn;
  8. meer zweten;
  9. anafylactische shock.

Bij het injecteren van het medicijn zijn lokale reacties in de vorm van roodheid en jeuk op de injectieplaats niet uitgesloten.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Riboxin tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld. Het gebruik van het medicijn Riboxin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Tijdens de behandeling met Riboxin moet de borstvoeding worden gestopt..

Toewijzing aan kinderen

Veel mensen vragen zich af of Riboxin aan kinderen kan worden gegeven. In de klinische praktijk wordt dit medicijn uiterst zelden aan kinderen voorgeschreven. Riboxin heeft een goede tolerantie en een hoog veiligheidsprofiel, maar wordt zelden gebruikt in de kindergeneeskunde. De cursusduur bij kinderen mag niet langer zijn dan 2 weken.

Interactie tussen geneesmiddelen

Een combinatie van Riboxin-tabletten met andere medicijnen is toegestaan. Bijvoorbeeld met nitroglycerine, spironolacton, furosemide, nifedipine. Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen waarvan de werking gericht is op het elimineren van aritmieën, neemt hun therapeutisch effect toe. Bovendien verbetert Riboxin de werking van antianginale en inotrope medicijnen..

Een medicijn zonder angst kan worden voorgeschreven aan patiënten van wie het werk een verhoogde concentratie van aandacht vereist - aan chauffeurs, militairen, arbeiders van fabrieken met gevaarlijke apparatuur, omdat het medicijn het centrale zenuwstelsel niet aantast.

Analogen

De volgende geneesmiddelen kunnen worden toegeschreven aan riboxine-analogen:

  1. Cavinton - het medicijn helpt de bloedvaten van de hersenen uit te breiden en het orgel te verzadigen met zuurstof, verbetert de stofwisselingsprocessen, vermindert de viscositeit van het bloed.
  2. Magnerot - bevat magnesium, verhoogt het eiwit-, energie- en lipidenmetabolisme en neemt ook deel aan de uitwisseling van nucleïnezuren.
  3. Neocardyl - gebruikt voor verschillende cardiologische aandoeningen. Het geneesmiddel verbetert het weefselmetabolisme, helpt de bloedcirculatie te verbeteren en verlicht spasmen van de bloedvaten..
  4. Kapoten - verwijst naar ACE-remmers, bevordert vaatverwijding, verlaagt de bloeddruk, voorkomt myocardiale zuurstofgebrek.
  5. Heparine - wordt gebruikt om verschillende pathologieën die verband houden met vaatziekten, hun blokkade, te behandelen en te voorkomen. Het medicijn voorkomt de vorming van bloedstolsels, herstelt de bloedstroom in de aderen en haarvaten.
  6. Esculex is een medicijn dat de bloedcirculatie en lymfedrainage herstelt. Bovendien heeft het medicijn een antiexudatief en ontstekingsremmend effect..

Houdbaarheid en bewaarcondities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Op de bovenkant van de kartonnen verpakking, evenals op de linker- of rechterkant, vindt u informatie over de houdbaarheid van het medicijn. Oplossing voor intraveneuze toediening en tabletten kunnen gedurende 3 jaar vanaf de datum van hun afgifte worden ingenomen.

Het Is Belangrijk Om Bewust Te Zijn Van Dystonie

  • Ischemie
    Kalium in het bloed is boven normaal
    Oorzaken wanneer kalium verhoogd is in het bloedTen eerste kan kalium in grote hoeveelheden in het bloed worden gedetecteerd als gevolg van het vrijkomen ervan uit cellen in de bloedbaan (hemolyse), die continu voorkomt in een gezond lichaam, maar als gevolg van pathologische afwijkingen in het lichaam, celvernietiging en in het bijzonder rode bloedcellen, komt op vergrote schaal voor, in verband waarmee kalium in het bloed wordt verhoogd.

Wie Zijn Wij?

10 minuten Geplaatst door Lyubov Dobretsova 1271Een biochemische bloedtest wordt met recht beschouwd als een van de meest informatieve en ruime diagnostische methoden en wordt daarom in bijna alle gevallen van een patiëntonderzoek voorgeschreven.