Mildronate ® (Mildronate) instructies voor gebruik

De classificatie van oogzenuwpathologie is gebaseerd op de etiologie van de ontwikkeling van de ziekte en de lokalisatie van het ontstekingsproces. Bij het eerste teken is neurose onderverdeeld in:

  • giftig;
  • ischemisch;
  • auto immuun;
  • parainfectief;
  • besmettelijk;
  • demyeliniserend.

De para-infectieuze vorm ontwikkelt zich tegen de achtergrond van een infectieziekte van het lichaam of een abnormale reactie op het vaccin. Ischemisch type pathologie treedt op als gevolg van acuut cerebrovasculair accident veroorzaakt door het verloop van ziekten van het cardiovasculaire systeem (druk, hypertensie), diabetes mellitus, atherosclerose, bloedziekten en andere.

Afhankelijk van de lokalisatie van het ontstekingsproces wordt een intrabulbar (papillitis) en retrobulbaire vorm van de ziekte onderscheiden. Het eerste type neuritis treedt op bij veranderingen in de optische schijf.

In zeldzame gevallen, gelijktijdig met papillitis, raakt de laag zenuwvezels waaruit het netvlies bestaat ontstoken. Deze aandoening staat bekend als neuroretinitis. De ziekte van Lyme, syfilis, virale pathologieën of kattenkrabziekte komen meestal voor bij deze vorm van optische neuritis..

Retrobulbaire neuritis is gelokaliseerd achter de oogbal. De ziekte veroorzaakt geen veranderingen in de optische schijf en daarom wordt deze vorm van neuritis meestal gedetecteerd na de verspreiding van het ontstekingsproces in het intraoculaire deel.

Mogelijke complicaties

Omdat de ogen een zeer gevoelig orgaan zijn, verloopt de procedure bijna altijd pijnlijk en met enkele kenmerken:

  • pijn treedt op wanneer een naald in de conjunctivale zak wordt gestoken;
  • de dosis van het medicijn is beperkt tot een strikt gespecificeerde hoeveelheid;
  • toxiciteit - in de oogbol is het aandeel van de werkzame stof hoger dan bij het op een andere manier uitvoeren van de procedure;
  • weefselsterfte of littekenvorming op de plaats waar de naald wordt ingebracht, is mogelijk.

Zelfs oogartsen met uitgebreide ervaring kunnen deze procedure moeilijk uitvoeren. Het wordt alleen voorgeschreven als een spoedoperatie nodig is of onmiddellijk erna. Het proces wordt zelden gebruikt in therapie zonder directe indicaties, omdat het de volgende complicaties en gevolgen veroorzaakt:

  • het glaslichaam valt uit - het komt voor in gevallen waarin de oogarts de naald onnauwkeurig en diep inbrengt, vaak het "oog volgt" genoemd;
  • er is een ontsteking, zwelling op het slijmvlies - ze beïnvloeden ofwel het deel van het oog waar de naald wordt ingebracht, of het hele slijmvlies, maar na de behandeling verdwijnt de zwelling;
  • de iris valt eruit of is gewond;
  • de rugcapsule, zinkbanden worden gescheurd;
  • bloeding treedt op in het oog.

Complicaties worden geassocieerd met oogletsel, dus alleen een arts uit de hoogste categorie introduceert een naald met een medicijn. Onzorgvuldig inbrengen van een naald leidt tot pijn en zelfs tot volledig bewustzijnsverlies.

Zoals eerder vermeld, is de procedure voor het toedienen van parabulbars van medicijnen pijnlijk en zeer gecompliceerd. In sommige gevallen kan dit leiden tot complicaties zoals:

  • conjunctivale chemose;
  • verzakking van de iris;
  • verzakking van het glaslichaam;
  • retrobulbaire of subconjunctivale bloeding;
  • losmaken van zinkkoorden.

De parabulbar-injectieprocedure is vrij gecompliceerd en kan de ontwikkeling van de volgende pathologische aandoeningen bedreigen:

  • Glasvochtverzakking;
  • Conjunctivale chemose;
  • Breuk van de achterste capsule;
  • Scheiding van zinkkoorden;
  • Verzakking van de iris;
  • Subconjunctivale of retrobulbaire bloeding.

Mildronate-injecties

Mildronate is een medicijn met metabole activiteit, dat de energievoorziening van cellen en weefsels verbetert. Het positieve effect van dit medicijn op het metabolisme en de eliminatie van energietekort maakte het gebruik van Mildronate mogelijk bij veel chronische ziekten van het cardiovasculaire, respiratoire, zenuwstelsel.

Uiteraard worden dergelijke injecties alleen voorgeschreven door een zeer professionele oogarts nadat de patiënt een volledig scala aan diagnostische onderzoeken heeft ondergaan en de meest geschikte behandelmethode voor zichzelf heeft gekozen..

Diagnostiek omvat in de regel dergelijke maatregelen;

  • gezichtsscherptetest;
  • oftalmoscopie van de smalle pupil;
  • biomicroscopie;
  • autorefractometrie.

Een dergelijk onderzoek kost inwoners van Moskou in privéklinieken gemiddeld ongeveer 3.500 roebel. Maar de kosten van de parabulbar-injectie zelf zijn ongeveer 700 roebel, exclusief de prijs van het medicijn zelf.

Behandeling met injecties bij de patiënt kan op verschillende manieren worden gedaan. Het hangt allemaal af van de individuele kenmerken, diagnose, stadium van een oogziekte, de aanwezigheid van bepaalde tests en andere factoren..

De parabulbar-methode van medicijntoediening in de oogheelkundige praktijk is geen erg prettige procedure, maar is nodig tijdens operaties of wanneer het nodig is om een ​​bepaald medicijn te introduceren om een ​​beter resultaat te bereiken.

Hoe retrobulbaire neuritis te behandelen

Therapie van ontsteking van de oogzenuw heeft alleen een gunstige prognose als deze op tijd wordt gestart. Als de ziekte wordt genegeerd, kunnen er ernstige complicaties optreden, waaronder multiple sclerose en zelfs volledig verlies van gezichtsvermogen.

Retrobulbaire neuritis vereist ziekenhuisopname van de patiënt. Intramurale behandeling helpt complicaties te voorkomen. Bij vermoeden van multiple sclerose is plaatsing van de patiënt in een ziekenhuis verplicht. Alleen constante bewaking van de toestand van de patiënt en tijdige aanpassingen van het behandelplan garanderen volledig herstel.

Het verloop van de behandeling van neuritis moet door de arts worden bepaald, afhankelijk van de oorzaak van de ontwikkeling van pathologie. In gevallen waarin de oorzaak niet is vastgesteld, wordt complexe ontstekingsremmende therapie aanbevolen. Het is erg belangrijk om de verspreiding van het proces te stoppen en bij te dragen aan het herstel van de aangetaste vezels.

Preparaten voor de behandeling van retrobulbaire neuritis:

  • ontstekingsremmend;
  • antihistaminica;
  • antiviraal;
  • antibacterieel;
  • hormonaal (voor lokaal gebruik);
  • vitaminesupplementen (vooral groep B).

Het wordt aanbevolen om medicamenteuze therapie en fysiotherapie te combineren. Om ontsteking van de oogzenuw te elimineren, wordt magnetotherapie en laserstimulatie gebruikt..

Een merkbare verbetering treedt pas op na een maand van reguliere therapeutische maatregelen. In ernstige gevallen kan regressie van ontsteking alleen worden bereikt door chirurgie. De procedure bestaat uit het openen van het zenuwmembraan, wat helpt de druk op de vezels te verminderen. Neuritis die een operatie vereist, is echter uiterst zeldzaam. Conservatieve therapie is meestal effectief..

Na het bepalen van de etiologie van neuritis, worden medicijnen toegevoegd om de oorzaak te behandelen. Het kan specifieke tuberculosetherapie, herpesmedicatie, chirurgische verlichting van sinusitis zijn.

Welke medicijnen worden toegediend via de parabulbar-methode

Er zijn een groot aantal verschillende geneesmiddelen die via de parabulbar-methode kunnen worden toegediend, maar meestal wordt de introductie van een medicijn zoals Mildronate beoefend. Het is een synthetisch middel dat het weefselmetabolisme perfect verbetert en weefselenergie levert. Daarom krijgen patiënten dankzij het gebruik de mogelijkheid om enorme belastingen van een andere aard te weerstaan ​​en daarna snel weer normaal te worden.

Als we direct praten over de parabulbaire toediening van Mildronate, wordt dit geneesmiddel ingenomen in de vorm van een kleurloze en heldere oplossing. 1 ml van het medicijn bevat ongeveer 100 mg van de werkzame stof - meldonium. Te koop voor injectie, Mildronate is aanwezig in ampullen met een inhoud van 5 ml.

Vanwege zijn eigenschappen heeft Mildronate een vrij brede reikwijdte. Het is voorgeschreven voor dergelijke ziekten:

  • lichamelijke stress;
  • coronaire hartziekte, inclusief hartaanval of angina pectoris;
  • chronisch hartfalen;
  • dishormonale cardiomyopathie;
  • chronische en acute cerebrovasculaire ongevallen in de vorm van een beroerte of cerebrovasculaire insufficiëntie (als onderdeel van complexe therapie);
  • trombose van de centrale ader van het netvlies en takken;
  • hemophthalmus;
  • verschillende soorten bloedingen in het netvlies;
  • hypertonische of diabetische retinopathie;
  • ontwenningssyndroom tegen een achtergrond van chronisch alcoholisme;
  • verminderde prestaties, etc..

Het medicijn is verkrijgbaar in de landen van de Europese Unie in Slowakije en Letland. Het is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar, net als andere geneesmiddelen voor toediening van parabulbaren, omdat noch de veiligheid, noch de effectiviteit grondig is onderzocht..

Mildronate is het meest voorkomende medicijn dat wordt toegediend via de parabulbar-methode. Zoals reeds vermeld, krijgen patiënten voor anesthesie vaak ook een oplossing op basis van lidocaïne. En als we direct over Mildronate praten, komen injecties met dit middel in het onderste ooglidgebied in een hoeveelheid die is overeengekomen met een specialist. De introductie kan ook worden uitgevoerd met behulp van de subconjunctieve methode..

De vorm van gebruik van Mildronate wordt altijd alleen voorgeschreven door een specialist. Wat betreft parabulbaire toediening moet speciale aandacht worden besteed aan de procedure, aangezien er grote risico's zijn op verslechtering van de toestand van de patiënt.

Intramusculair mag Mildronate niet worden toegediend, omdat bij deze toedieningsmethode dit middel ernstige irritatie kan veroorzaken, een aantal pijnlijke syndromen kan veroorzaken en ook een allergische reactie kan veroorzaken.

Behandeling met folkremedies

Alternatieve therapie voor retrobulbaire neuritis kan alleen worden gebruikt na voorafgaand overleg met een arts. Het is noodzakelijk.

Neem middelgrote groene dennenappels (100 gram), hak ze fijn, voeg bladeren en bloemen van geurige rue (25 gram) toe. Giet water (2,5 L), voeg een glas suiker en gehakte citroen toe. Laat 30 minuten sudderen. Zeef de afgewerkte siroop (na afkoeling en neerslag). 3 maal daags voor de maaltijd innemen (1 eetl. L.).

Tsydenov TB × Clinic of Eastern Medicine

Gebruiksaanwijzing Mildronate-tabletten

Vanwege het vermogen van Mildronate om de opname van zuurstof door weefsels te verhogen, kan het worden aanbevolen om de inspanningstolerantie te verhogen. Het verbetert de voeding van het myocard en de perifere spieren. Dit helpt vermoeidheid en snel herstel na training te verminderen..

Tot voor kort werd meldonium niet als doping beschouwd en sinds 2016 is het opgenomen in de lijst met medicijnen die in de sport als doping worden beschouwd

  • Coronaire hartziekte (als onderdeel van een complexe behandeling);
  • Angina pectoris (als onderdeel van een complexe behandeling);
  • Myocardinfarct (als onderdeel van complexe behandeling);
  • Chronisch hartfalen
  • Pijn in het hart met myocardiale dystrofie;
  • Dyshormonale cardiomyopathie (myocardiale dystrofie);
  • Functionele aandoeningen van het cardiovasculaire systeem bij adolescenten;
  • Myocardiale dystrofie bij adolescenten;
  • Neurocirculatoire dystonie bij adolescenten;
  • Acute en chronische cerebrovasculaire ongevallen (beroertes, cerebrovasculaire insufficiëntie);
  • Bloedcirculatie in het netvlies;
  • Hemophthalmos (enige oplossing voor injectie);
  • Retinale bloeding (alleen injectie)
  • Trombose van de centrale ader van het netvlies van het oog of de takken (enige oplossing voor injectie);
  • Diabetische en hypertensieve retinopathie (alleen injectie);
  • Bronchiaal astma (als onderdeel van complexe therapie);
  • Chronische bronchitis (als onderdeel van complexe therapie);
  • Ontwenning van alcohol (als onderdeel van complexe behandeling);
  • Chronisch alcoholisme (als onderdeel van complexe behandeling);
  • Lage mentale en fysieke prestaties;
  • Fysieke overbelasting en overwerk;
  • De postoperatieve periode na een operatie.

In de sport wordt Mildronate aanbevolen voor gebruik onder de volgende omstandigheden:

  • Voor snel herstel na zware belasting bij trainingen en wedstrijden;
  • Overtraining;
  • Lage werkcapaciteit.
  • Een theelepel bevat 5 ml vloeistof;
  • Een dessertlepel bevat 10 ml vloeistof;
  • Een eetlepel bevat 15 ml vloeistof.

Dat wil zeggen, u kunt gewoon een lepel nemen die de juiste hoeveelheid siroop bevat en deze erin gieten.

250 mg in 5 ml (dit is de door de fabrikant opgegeven concentratie);

X = 312,5 * 5/250 = 6,25 ml.

  • Verhoogde intracraniale druk (tegen een achtergrond van verminderde veneuze uitstroom of in aanwezigheid van intracraniële tumoren);
  • Zwangerschap en borstvoeding (wegens gebrek aan bewijs van volledige veiligheid);
  • Overgevoeligheid of allergische reacties op de componenten van tabletten, siroop of oplossing;
  • Jonger dan 12 jaar.

Sommige gebruiksinstructies geven aan dat Mildronate gecontra-indiceerd is voor kinderen onder de 18 jaar, maar dergelijke voorwaarden worden herverzekerd door de medicijnfabrikant.

Kenteken: П N016028 /

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

oplossing voor intramusculaire, intraveneuze en parabulbaire toediening.

werkzame stof - meldoniumdihydraat 100 mg;

hulpstof - water voor injectie.

Heldere kleurloze vloeistof.

Metabole stof. ATX-code: C01EV.

Meldonium (MILDRONAT®) - een structureel analoog van gamma-butyrobetaine - een stof die in elke cel van het menselijk lichaam voorkomt.

Onder omstandigheden van verhoogde belasting herstelt MILDRONAT® het evenwicht tussen levering en zuurstofvraag van cellen, elimineert het de ophoping van giftige stofwisselingsproducten in cellen en beschermt ze tegen schade; heeft ook een tonisch effect. Door het gebruik verwerft het lichaam het vermogen om de belasting te weerstaan ​​en snel de energiereserves te herstellen.

Vanwege deze eigenschappen wordt MILDRONAT® gebruikt om verschillende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de bloedtoevoer naar de hersenen te behandelen en om de fysieke en mentale prestaties te verbeteren. Als gevolg van een afname van de carnitineconcentratie wordt gamma-butyrobetaïne met vaatverwijdende eigenschappen intensief gesynthetiseerd.

In het geval van acute ischemische schade aan het myocardium, vertraagt ​​MILDRONAT de vorming van de necrotische zone en verkort het de revalidatieperiode. Bij hartfalen verhoogt het de contractiliteit van het myocard, verhoogt het de inspanningstolerantie en vermindert het de frequentie van angina-aanvallen. Bij acute en chronische ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie verbetert MILDRONAT® de bloedcirculatie in het kader van ischemie, bevordert het de herverdeling van bloed ten gunste van het ischemische gebied. Het medicijn elimineert functionele stoornissen van het zenuwstelsel bij patiënten met chronisch alcoholisme met ontwenningssyndroom.

De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel na intraveneuze toediening is 100%. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt onmiddellijk na de introductie bereikt. Het wordt in het lichaam gemetaboliseerd door de vorming van twee belangrijke metabolieten die door de nieren worden uitgescheiden. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 3 tot 6 uur.

Bij de behandeling van coronaire hartziekte (angina pectoris, myocardinfarct); chronisch hartfalen en dishormonale cardiomyopathie, evenals bij de behandeling van acute en chronische aandoeningen van de bloedtoevoer naar de hersenen (beroerte en cerebrovasculaire insufficiëntie).

Hemophthalmus en retinale bloedingen van verschillende etiologieën, trombose van de centrale retinale ader en zijn vertakkingen, retinopathie van verschillende etiologieën (diabetisch, hypertensie).

Verminderde prestaties; mentale en fysieke overbelasting (inclusief atleten).

Abstinentiesyndroom bij chronisch alcoholisme (in combinatie met specifieke therapie voor alcoholisme).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, verhoogde intracraniale druk (met verminderde veneuze uitstroom, intracraniële tumoren), leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld), zwangerschap, borstvoeding.

Voorzichtig

Voor lever- en / of nieraandoeningen.

Gezien de mogelijke ontwikkeling van een opwindend effect, wordt aanbevolen om het 's ochtends te gebruiken.

MILDRONAT® wordt intramusculair (i / m), intraveneus (i / v) en parabulbar voorgeschreven. De wijze van toediening, dosis en duur van de behandeling worden individueel ingesteld, afhankelijk van de indicaties, ernst van de aandoening, enz..

- coronaire hartziekte (myocardinfarct) iv in een straal van 0,5-1,0 g per dag (5-10 ml van het medicijn MILDRONAT®), waarbij de volledige dosis in één keer wordt toegediend of verdeeld in 2 toedieningen;

- coronaire hartziekte (stabiele angina pectoris); chronisch hartfalen en dishormonale IV-cardiomyopathie in een straal van 0,5-1,0 g per dag (5-10 ml van het medicijn MILDRONAT®), waarbij de volledige dosis in één keer wordt toegediend of verdeeld in 2 injecties, of i / m 0,5 g 1-2 maal daags een kuur van dagen, met aansluitend de overgang naar orale toediening. Algemene behandelingskuur 4-6 weken.

2. Verstoring van de cerebrale circulatie

Als onderdeel van complexe therapie in de acute fase, 0,5 g (5 ml van het medicijn MILDRONAT®) eenmaal daags iv gedurende 10 dagen, overschakelend op orale toediening van 0,5-1 g Algemene behandelingskuur - 4-6 weken.

In geval van chronische insufficiëntie van de cerebrale circulatie (discirculatoire encefalopathie), 0,5 g (5 ml van het medicijn MILDRONAT®) i / m / i eenmaal daags gedurende 10 dagen, daarna 0,5 g oraal. Algemene behandelingskuur 4-6 weken.

Herhaalde cursussen (meestal 2-3 keer per jaar) zijn mogelijk na overleg met een arts.

3. Oogheelkunde (hemophthalmus en retinale bloedingen van verschillende etiologieën, trombose van de centrale retinale ader en haar vertakkingen, retinopathie van verschillende etiologieën (diabetisch, hypertensief)).

Bij 0,05 g (0,5 ml van het medicijn MILDRONAT®) parabulbar gedurende 10 dagen. Inbegrepen bij combinatietherapie.

4. Mentale en fysieke overbelasting

0,5 g (5 ml van het medicijn MILDRONAT®) i / m of iv eenmaal per dag. Het verloop van de behandelingsdagen. Indien nodig wordt de behandeling na 2-3 weken herhaald.

0,5 g (5 ml van het medicijn MILDRONAT®) in / m of / in 2 keer per dag. Verloop van behandelingsdagen.

Bijwerking

Zelden allergische reacties (roodheid, uitdroging, jeuk, zwelling), evenals dyspeptische symptomen, tachycardie, verlaging of verhoging van de bloeddruk, opwinding.

Zeer zelden - eosinofilie, algemene zwakte.

Overdosis

Symptomen: bloeddrukverlaging, vergezeld van hoofdpijn, tachycardie, duizeligheid en algemene zwakte.

MILDRONAT® heeft een lage toxiciteit en veroorzaakt geen bijwerkingen die gevaarlijk zijn voor de gezondheid van patiënten.

Het kan worden gecombineerd met antianginale geneesmiddelen, anticoagulantia, plaatjesremmers, antiaritmica, diuretica, luchtwegverwijders.

Verbetert de werking van hartglycosiden.

Vanwege de mogelijke ontwikkeling van matige tachycardie en arteriële hypotensie is voorzichtigheid geboden in combinatie met nitroglycerine, nifedipine, alfablokkers, andere antihypertensiva en perifere vaatverwijders, aangezien MILDRONAT® hun effect versterkt.

speciale instructies

Jarenlange ervaring in de behandeling van acuut myocardinfarct en instabiele angina op de cardiologieafdelingen toont aan dat MILDRONAT® geen eerstelijnsgeneesmiddel is bij acuut coronair syndroom en dat het gebruik ervan niet dringend nodig is.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik bij zwangere vrouwen is niet onderzocht en daarom is het gebruik ervan gecontra-indiceerd om mogelijke nadelige effecten op de foetus te voorkomen. De toewijzing van het medicijn MILDRONAT® met melk en het effect ervan op de gezondheidsstatus van de pasgeborene is niet onderzocht, stop daarom indien nodig de borstvoeding.

Er zijn geen gegevens over de bijwerkingen van MILDRONAT® op de snelheid van psychomotorische reacties.

Oplossing voor intramusculaire, intraveneuze en parabulbaire toediening, 100 mg / ml.

5 ml in een injectieflacon kleurloos glas met een lijn of breekpunt.

5 ampullen per cel PVC-film of polyethyleentereftalaatfilm zonder coating (pallet).

Twee celverpakkingen (pallets) samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Kentekenhouder

St. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Letland

St. Waveru 134 V, Kaunas, LT-46352, Litouwen

  • Bij coronair syndroom - jet-toediening in dosering van mg eenmaal per dag;
  • Bloedvataandoeningen suggereren de introductie van 0,5 ml per oogbol gedurende 10 dagen;
  • Bij verminderde circulatie wordt bloed 10 dagen lang eenmaal daags in een ader geïnjecteerd met 500 mg;
  • Myocardinfarct omvat de introductie van 10 ml oplossing per dag intraveneus of intramusculair;
  • Bij chronisch hartfalen wordt 500 mg 2 maal daags gedurende 14 dagen toegediend;
  • Bij problemen met de cerebrale circulatie wordt 500 mg eenmaal daags gedurende drie weken toegediend.

Oorzaken van de ziekte

De oorzaken van de ontwikkeling van pathologie zijn divers. Een van de oorzaken van oogontsteking bij retrobulbaire neuritis is de activiteit van het cytomegalovirus. Deze ziekteverwekker veroorzaakt een abnormale reactie van het immuunsysteem en valt zijn eigen cellen aan. Auto-immuunreactie zorgt ervoor dat zenuwvezels ontstoken raken.

De op één na meest voorkomende oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte wordt beschouwd als infectieuze pathologie:

Minder vaak wordt de oogzenuw aangetast als gevolg van de verspreiding van infectie van verre haarden van het lichaam.

Het optreden van neuritis wordt geassocieerd met het beloop van multiple sclerose en hersentumoren. Bij multiple sclerose treedt demyelinisatie van het oogzenuwweefsel op, wat leidt tot ontsteking van de lokale vezels, dus symptomen van retrobulbaire ziekte worden vaak gediagnosticeerd bij mensen met MS. Neoplasmata comprimeren de bloedvaten, zenuwvezels ervaren een acuut tekort aan micronutriënten en er treedt een ontsteking van lokale weefsels op.

Een van de mogelijke oorzaken van het optreden van retrobulbaire optische neuritis is het verloop van systemische pathologieën van infectieuze aard:

De kans op beschadiging van de structuren van de gezichtsorganen bij nierfalen en stofwisselingsstoornissen is niet uitgesloten.

In de Moscow Eye Clinic kunt u een volledig diagnostisch onderzoek ondergaan en aanbevelingen ontvangen over de meest effectieve behandelmethoden. Een uitgebreid onderzoek van de patiënt (inclusief methoden zoals gezichtsscherpte, biomicroscopie, autorefractometrie, oftalmoscopie met een smalle pupil, pneumotonometrie) is 3500 roebel.

De kosten voor het uitvoeren van parabulbar-injectie in de kliniek zijn 700 roebel (zonder de kosten van het medicijn).

De uiteindelijke behandelingskosten worden telkens afzonderlijk bepaald en zijn afhankelijk van de specifieke diagnose, het stadium van de ziekte, beschikbare tests op de handen, enz..

U kunt de kosten van een procedure verduidelijken door te bellen naar 8 (800) 777-38-81 en 8 (499) 322-36-36 of online, met behulp van het juiste formulier op de website, u kunt ook het gedeelte "Prijzen" vinden.

Ga naar het gedeelte "Prijzen" >>>

Het Is Belangrijk Om Bewust Te Zijn Van Dystonie

Wie Zijn Wij?

De breedte van de distributie van rode bloedcellen of RDW, zoals deze indicator gewoonlijk aangeeft in analyses, stelt ons in staat om niet alleen het aantal rode bloedcellen in het bloed te schatten, maar ook het bereik van hun distributie en grootte.